(2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester | 196811-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)propanoate；methyl (2S)-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 196811-03-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₆
• 分子量: 480.561
• InChiKey: IBMKRIWPEQMJBX-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-amino-3-<4-<2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy>phenyl>propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substitued A-Piperazingly Phenylpropionic Acid Derivatives As Hppar Alpha And/Or Hppar Gamma Agonists

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物，其为消旋体、光学活性异构体或其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的药物组合物，式I中各种基团的定义与权利要求中所定义的相同。本发明还涉及一种制备式I化合物的方法，以及利用所述化合物制备用于治疗高血糖、血脂异常、II型糖尿病包括相关糖尿病性血脂异常的药物的用途。

  公开号：

  US20070259883A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到(2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯甲酰基苯基）-L-酪氨酸PPARγ激动剂。3.结构-活性关系和N-芳基取代基的优化。

  摘要：

  3-倒置问号4- [2-（苯并恶唑-2-基甲基氨基）乙氧基]苯基倒置问号-（2S）-（（2-苯甲酰基苯基）氨基）丙酸（1）和（2S）-（（2-苯甲酰基苯基）氨基）-3-反向问号4- [2-（5-甲基-2-苯基恶唑-4-基）e氧基]苯基反向问号丙酸（2）是过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）激动剂，在2型糖尿病的啮齿动物模型中具有抗糖尿病活性。作为开发1和2的N-2-苯甲酰基苯基部分SAR的努力的一部分，从L-酪氨酸合成了一系列仅在N-2-苯甲酰基苯基部分修饰的新型羧酸类似物23-66。并被评估为PPARγ激动剂。通常，仅容许1和2的N-2-苯甲酰基苯基部分的适度变化。进一步来说，最好的变化涉及该部分两个苯环之一的生物立体取代。尽管可以维持对PPARγ的结合亲和力，但是向该部分添加取代基通常产生在PPARγ活性的基于细胞的功能测定中活性较低的化合物。一组特别有希望的类似物是邻氨

  DOI：

  10.1021/jm980414r

文献信息

• <i>N</i>-(2-Benzoylphenyl)-<scp>l</scp>-tyrosine PPARγ Agonists. 3. Structure−Activity Relationship and Optimization of the <i>N</i>-Aryl Substituent
  作者：Jeff E. Cobb、Steven G. Blanchard、Evan G. Boswell、Kathleen K. Brown、Paul S. Charifson、Joel P. Cooper、Jon L. Collins、Milana Dezube、Brad R. Henke、Emily A. Hull-Ryde、Debra H. Lake、James M. Lenhard、William Oliver,、Jeffery Oplinger、Mila Pentti、Derek J. Parks、Kelli D. Plunket、Wei-Qin Tong

  DOI：10.1021/jm980414r

  日期：1998.12.1

  PPARgamma activity although binding affinity to PPARgamma may be maintained. A particularly promising set of analogues is the anthranilic acid esters 63-66 in which the phenyl ring in the 2-benzoyl group of 1 and 2 has been replaced by an alkoxy group. In particular, (S)-2-(1-carboxy-2- inverted question mark4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phen yl inverted question mark ethylamino)benzoic acid

  3-倒置问号4- [2-（苯并恶唑-2-基甲基氨基）乙氧基]苯基倒置问号-（2S）-（（2-苯甲酰基苯基）氨基）丙酸（1）和（2S）-（（2-苯甲酰基苯基）氨基）-3-反向问号4- [2-（5-甲基-2-苯基恶唑-4-基）e氧基]苯基反向问号丙酸（2）是过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）激动剂，在2型糖尿病的啮齿动物模型中具有抗糖尿病活性。作为开发1和2的N-2-苯甲酰基苯基部分SAR的努力的一部分，从L-酪氨酸合成了一系列仅在N-2-苯甲酰基苯基部分修饰的新型羧酸类似物23-66。并被评估为PPARγ激动剂。通常，仅容许1和2的N-2-苯甲酰基苯基部分的适度变化。进一步来说，最好的变化涉及该部分两个苯环之一的生物立体取代。尽管可以维持对PPARγ的结合亲和力，但是向该部分添加取代基通常产生在PPARγ活性的基于细胞的功能测定中活性较低的化合物。一组特别有希望的类似物是邻氨
• Substitued A-Piperazingly Phenylpropionic Acid Derivatives As Hppar Alpha And/Or Hppar Gamma Agonists
  申请人：Li Song

  公开号：US20070259883A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to a compound of formula I, racemates, optically active isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound, the various radicals in the formula I are the same as defined in the claims. The present invention also relates to a process for preparing the compound of formula I and use of said compound in the preparation of a medicament for the treatment of hyperglycemia, dyslipidemia, type II diabetes mellitus including associated diabetic dyslipidemia

  本发明涉及一种式I的化合物，其为消旋体、光学活性异构体或其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的药物组合物，式I中各种基团的定义与权利要求中所定义的相同。本发明还涉及一种制备式I化合物的方法，以及利用所述化合物制备用于治疗高血糖、血脂异常、II型糖尿病包括相关糖尿病性血脂异常的药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONIST ACTIVITY TO PPAR-GAMMA<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIQUE SUBSTITUE POSSEDANT UNE ACTIVITE AGONISTE ENVERS PPAR-GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997031907A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) A compound having formula (I), wherein A is selected from the group consisting of: (i) phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms, C1-6alkyl, C1-3alkoxy, C1-3fluoroalkoxy, nitrile, or -NR7R8 where R7 and R8 are independently hydrogen or C1-3alkyl; (ii) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur; and (iii) a fused bicyclic ring (a), wherein ring C represents a heterocyclic group as defined in point (ii) above, which bicyclic ring is attached to group B via a ring atom of ring C; B is selected from the group consisting of: (iv) C1-6alkylene; (v) -MC1-6alkylene or C1-6alkyleneMC1-6alkylene, wherein M is O, S, or -NR2 wherein R2 represents hydrogen or C1-3 alkyl; (vi) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one nitrogen heteroatom and optionally at least one further heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur and optionally substituted by C1-3 alkyl; and (vii) Het-C1-6alkylene, wherein Het represents a heterocyclic group as defined in point (vi) above; Alk represents C1-3alkylene; R1 represents hydrogen or C1-3alkyl; Z is selected from the group consisting of: (viii) -(C1-3alkylene) phenyl, which phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms; and (ix) -NR3R4, wherein R3 represents hydrogen or C1-3alkyl, and R4 represents -Y-(C=O)-T-R5, or -Y-(CH(OH))-T-R5.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où A est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (i) un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes, alkyle C1-6, alcoxy C1-3, fluoroalcoxy C1-3, nitrile ou -NR7R8, R7 et R8 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-3; (ii) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre; et (iii) un anneau (a) bicyclique fusionné dans lequel l'anneau C représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (ii) susmentionné, cet anneau bicyclique étant attaché au groupe B par un des atomes de l'anneau C. B est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (iv) alcylène C1-6; (v) -MC1-6alcylène ou C1-6alcylèneMC1-6alcylène où M représente O, S ou NR2, R2 représentant hydrogène ou alkyle C1-3; (vi) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant au moins un hétéroatome d'azote et, éventuellement, un ou plusieurs autres hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre, ledit groupe étant éventuellement substitué par alkyle C1-3; et (vii) Het-C1-6alcylène où Het représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (vi) susmentionné. Alk représente alcylène C1-3, tandis que R1 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et que Z est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (viii) -(C1-3alcylène)phényle, lequel phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes; et enfin (ix) -NR3R4 où R3 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et R4 représente -Y-(C=O)-T-R5 ou -Y-(CH(OH))-T-R5.

  化合物的化学式为(I)，其中A选自以下组中的一种：(i)苯基，其中所述苯基可以选用一个或多个卤素原子，C1-6烷基，C1-3烷氧基，C1-3氟烷氧基，腈或-NR7R8，其中R7和R8独立地表示氢或C1-3烷基；(ii)含有至少一个氧、氮或硫杂原子的5-或6-成员杂环基；以及(iii)融合的双环环(a)，其中环C代表上述(ii)中定义的杂环基，该双环环通过环C的一个环原子连接到基团B上；B选自以下组中的一种：(iv)C1-6烷基；(v)-MC1-6烷基或C1-6烷基MC1-6烷基，其中M为O、S或-NR2，而R2表示氢或C1-3烷基；(vi)含有至少一个氮杂原子的5-或6-成员杂环基，且可选地含有至少一个来自氧、氮或硫的进一步杂原子，并可选地被C1-3烷基取代；以及(vii)Het-C1-6烷基，其中Het代表上述(vi)中定义的杂环基；Alk表示C1-3烷基；R1表示氢或C1-3烷基；Z选自以下组中的一种：(viii) -(C1-3烷基)苯基，所述苯基可以选用一个或多个卤素原子；以及(ix) -NR3R4，其中R3表示氢或C1-3烷基，而R4表示-Y-(C=O)-T-R5或-Y-(CH(OH))-T-R5。
• Tyrosine Derivatives Substituted By N-Arylacryloyl as Agonists of Hppar Alpha and/or Hppar Gamma
  申请人：Li Song

  公开号：US20080300286A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to a compound of formula I, racemates, optically active isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound, the various radicals in the formula I are the same as defined in the claims. The present invention also relates to a process for preparing the compound of formula I and use of said compound in the preparation of a medicament for the treatment of hyperglycemia, dyslipidemia, type II diabetes mellitus including associated diabetic dyslipidemia

  本发明涉及公式I的化合物，其为外消旋体、光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的药物组合物，公式I中的各基团与权利要求书中定义的相同。本发明还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用该化合物制备治疗高血糖、血脂异常、2型糖尿病及相关糖尿病性血脂异常的药物的用途。
• Synthesis and biological activity of l-tyrosine-based PPARγ agonists with reduced molecular weight
  作者：Kevin G. Liu、Millard H. Lambert、Andrea H. Ayscue、Brad R. Henke、Lisa M. Leesnitzer、William R. Oliver, Jr.、Kelli D. Plunket、H.Eric Xu、Daniel D. Sternbach、Timothy M. Willson

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00649-7

  日期：2001.12

  A series of PPAR gamma agonists were synthesized front L-tyrosine that incorporated low molecular weight N-substituents. The most potent analogue, pyrrole (4e), demonstrated a K-i of 6.9 nM and an EC50 of 4.7 nM in PPAR gamma binding and functional assays, respectively. Pyrrole (4e), which is readily synthesized from L-tyrosine methyl ester in four steps, also demonstrated in vivo activity in a rodent model of Type 2 diabetes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.