[(S)-2-(4-Methoxy-benzyl)-3,6-dioxo-4-(3-phenyl-propyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid | 251308-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(S)-2-(4-Methoxy-benzyl)-3,6-dioxo-4-(3-phenyl-propyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid
• CAS: 251308-87-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: GCIAVVLERFOYNW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(4-Methoxy-benzyl)-3,6-dioxo-4-(3-phenyl-propyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2S)-3-[(3S)-1-carbamimidoylpiperidin-3-yl]-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-2-yl]-2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dioxo-4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 1

  摘要：

  Utilizing X-ray crystallography and molecular modeling, highly potent and selective peptidomimetic thrombin inhibitors have been designed containing a rigid piperazinedione template. The synthesis and biological activity of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00418-7
• 作为产物：
  描述：

  [[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionyl]-(3-phenyl-propyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-2-(4-Methoxy-benzyl)-3,6-dioxo-4-(3-phenyl-propyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 1

  摘要：

  Utilizing X-ray crystallography and molecular modeling, highly potent and selective peptidomimetic thrombin inhibitors have been designed containing a rigid piperazinedione template. The synthesis and biological activity of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00418-7