methyl 2-fluoro-4-((phenylamino)methyl)benzoate | 1612896-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-4-((phenylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(anilinomethyl)-2-fluorobenzoate；methyl 4-(anilinomethyl)-2-fluorobenzoate
• CAS: 1612896-35-1
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₂
• 分子量: 259.28
• InChiKey: GXKRWSLHIDGCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-4-((phenylamino)methyl)benzoate 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-(hydrazinecarbonyl)benzyl)-N-phenylmorpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2017/23133

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.8%的产率得到methyl 2-fluoro-4-((phenylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。

  公开号：

  WO2017018803A1

文献信息

• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
• 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：US10717716B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) in-hibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and be-havioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗药物中的用途，含有其的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可有效预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病、肿瘤、内分泌、营养和代谢性疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼睛和附件疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天性畸形、变形和染色体异常。
• Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Elisabetta Armani、Andrea Rizzi、Carmelida Capaldi、Renato De Fanti、Maurizio Delcanale、Gino Villetti、Gessica Marchini、Anna Rita Pisano、Vanessa Pitozzi、Maria Gloria Pittelli、Marcello Trevisani、Michela Salvadori、Valentina Cenacchi、Paola Puccini、Francesco Amadei、Alice Pappani、Maurizio Civelli、Riccardo Patacchini、Charles A.G. Baker-Glenn、Hervé Van de Poël、Wesley P. Blackaby、Kevin Nash、Gabriele Amari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00204

  日期：2021.7.8
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880B1

  公开（公告）日：2018-02-14