[5-(4-methylphenyl)isoxazol-3-yl]methylamine | 893639-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-methylphenyl)isoxazol-3-yl]methylamine
• 英文别名: (5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)methanamine；[5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine
• CAS: 893639-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08701266
• 分子量: 188.229
• InChiKey: XUZAZIRLRAUPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-methylphenyl)isoxazol-3-yl]methylamine 、 1-(isocyanatomethyl)adamantane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-(adamant-1-ylmethyl)-3-{[5-(4-methylphenyl)isoxazol-3-yl]methyl}urea
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted and 1,3,3-trisubstituted adamantyl-ureas with isoxazole as soluble epoxide hydrolase inhibitors

  摘要：

  Adamantyl ureas are good soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors; however they have limited solubility and rapid metabolism, thus limiting their usefulness in some therapeutic indications. Herein, we test the hypothesis that nodal substitution on the adamantane will help solubilize and stabilize the compounds. A series of compounds containing adamantane derivatives and isoxazole functional groups were developed. Overall, the presence of methyl on the nodal positions of adamantane yields higher water solubility than previously reported urea-based sEH inhibitors while maintaining high inhibition potency. However, it did not improve microsomal stability. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.066
• 作为产物：
  描述：

  (5-tolylisoxazol-3-yl)methanamine 1,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-ide 在 potassium hydroxide 作用下， 以75%的产率得到[5-(4-methylphenyl)isoxazol-3-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Arylisoxazole and 4,5-Dichloroisothiazole Amino-Substituted Derivatives and Their Biological Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222010066

文献信息

• 一种含取代异噁唑单元的3-(吡唑联苯甲氧基)吡唑衍生物的制备方法和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN110922397B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明涉及一种含取代异噁唑单元的3‑(吡唑联苯甲氧基)吡唑衍生物(I)的制备方法和应用。通过吡啶联吡唑酰氯(II)与异噁唑甲胺(III)反应得到。所述一种一种含取代异噁唑单元的3‑(吡唑联苯甲氧基)吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 一种含芳基异噁唑的3-(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物的制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN110845488B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含异噁唑结构的3-(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN110845487B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明涉及一种含异噁唑结构的3‑(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物及其制备方法和用途(I)及其制备方法和用途。通过取代吡唑甲酰基氯(II)与异噁唑甲基胺(III)缩合得到。所述一种含异噁唑结构的3‑(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含取代苯基异噁唑单元的3-异噁唑甲氧基吡唑-5-酰胺的制备和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN111253384B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及含取代苯基异噁唑单元的3‑异噁唑甲氧基吡唑‑5‑酰胺(I)的制备和用途。通过3‑异噁唑甲氧基吡唑‑5‑酰氯(II)与取代苯基异噁唑甲胺(III)的缩合得到。所述含取代苯基异噁唑单元的3‑异噁唑甲氧基吡唑‑5‑酰胺对有害昆虫显示出有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 一种含取代异噁唑单元的吡唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN111303140A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明涉及一种含取代异噁唑单元的吡唑衍生物(I)及其制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与吡唑甲酰氯(III)的反应得到。所述一种含取代异噁唑单元的吡唑衍生物对有害昆虫呈现出有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。