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2-[(2S)-1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚-5-基]丙-2-醇 | 72927-83-4

中文名称
2-[(2S)-1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚-5-基]丙-2-醇
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,3-pentamethyl-5-β-hydroxyisopropylindane
英文别名
1H-Indene-5-methanol, 2,3-dihydro-alpha,alpha,1,1,2,3,3-heptamethyl-;2-(1,1,2,3,3-pentamethyl-2H-inden-5-yl)propan-2-ol
2-[(2S)-1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚-5-基]丙-2-醇化学式
CAS
72927-83-4
化学式
C17H26O
mdl
——
分子量
246.393
InChiKey
MIKVEOSHCZRIAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:77a9c62a33cdf6e316cd9c21b8aaec86
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of compounds useful in perfumery
    摘要:
    生产香精化合物的过程包括使用异色烯和酰化的茚烷烃,与烷基氧化物或较低的酰基卤化物在含有C.sub.5至C.sub.10烷烃的碳氢化合物或碳氢混合物的存在下,在-20摄氏度至-5摄氏度的温度下进行。在形成异色烯时,所得的醇在20摄氏度至80摄氏度的温度下与较低的烷醇和甲醛前体原位反应。
    公开号:
    US04162256A1
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文献信息

  • US4162256A
    申请人:——
    公开号:US4162256A
    公开(公告)日:1979-07-24
  • US4178311A
    申请人:——
    公开号:US4178311A
    公开(公告)日:1979-12-11
  • Process for the production of compounds useful in perfumery
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US04162256A1
    公开(公告)日:1979-07-24
    Process for producing compounds useful in perfumery including isochromans and acylated indane hydrocarbons with an alkylene oxide or with a lower acyl halide in the presence of a hydrocarbon or hydrocarbon mixture containing C.sub.5 to C.sub.10 alkanes at a temperature of from -20.degree. C. up to -5.degree. C. In the case of forming isochromans, the resulting alcohol is reacted, in situ, with a lower alkanol and a formaldehyde precursor at temperatures of from 20.degree. C. up to 80.degree. C.
    生产香精化合物的过程包括使用异色烯和酰化的茚烷烃,与烷基氧化物或较低的酰基卤化物在含有C.sub.5至C.sub.10烷烃的碳氢化合物或碳氢混合物的存在下,在-20摄氏度至-5摄氏度的温度下进行。在形成异色烯时,所得的醇在20摄氏度至80摄氏度的温度下与较低的烷醇和甲醛前体原位反应。
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