[(S)-2-[4-(2-Fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 231290-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-[4-(2-Fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 231290-01-0
• 化学式: C₂₂H₃₃FN₂O₄
• 分子量: 408.513
• InChiKey: JDAGCMBJEDVCRC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-[4-(2-Fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[(2S)-1-[4-(2-fluoroethyl)piperidin-1-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of orally available thrombin inhibitors: Optimisation of the P1 pharmacophore

  摘要：

  Thrombin inhibitors have been designed with the replacement of the strongly basic guanidine P1 pharmocophore with a group that exploits the lipophilicty of the S1 pocket. The approach has lead to the discovery of potent thrombin inhibitors demonstrating good intra-duodenal absorption. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00138-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-甲基-L-酪氨酸 、 4-(2-fluoroethyl)piperidine hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(S)-2-[4-(2-Fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The discovery of orally available thrombin inhibitors: Optimisation of the P1 pharmacophore

  摘要：

  Thrombin inhibitors have been designed with the replacement of the strongly basic guanidine P1 pharmocophore with a group that exploits the lipophilicty of the S1 pocket. The approach has lead to the discovery of potent thrombin inhibitors demonstrating good intra-duodenal absorption. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00138-9

文献信息

• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。