N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]cyclopentanimine | 89241-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]cyclopentanimine
• CAS: 89241-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YTZDUCLLFWZIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]cyclopentanimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(3,4-methylenedioxy-β-phenethyl)-3,3-tetramethylene oxazirane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷的光化学或热重排作为生物碱合成的一种方法

  摘要：

  探讨了将环酮转化为β-芳基乙胺衍生的亚胺，将其氧化为恶唑烷，然后将其光化学重排为N-（β-芳基乙基）内酰胺，作为生物碱合成的潜在方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88617-8
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙胺 、 环戊酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]cyclopentanimine
  参考文献：
  名称：

  具有连续立体中心的熔融N-杂环通过叔酰胺的不对称催化级联反应进入。

  摘要：

  我们在本文中报道了一种用于合成具有连续和四取代的立体碳的复杂N-杂环化合物的级联反应策略。在手性二元醇-Ti配合物和BF3的顺序催化下，环戊酮衍生的叔酰胺经酮羰基的对映选择性烯胺加成，然后通过富电子芳基部分非对映选择性地捕获所形成的亚胺，以提供四元和五元环。稠合的N杂环产物作为唯一的非对映异构体，高收率，ee高达99％。

  DOI：

  10.1002/chem.201904596