N-[4-[3-[1,2-bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl]propyl]phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[3-[1,2-bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl]propyl]phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₃
• 分子量: 546.669
• InChiKey: LGEMAICKYDUBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(quinolin-4-ylamino)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[4-[3-[1,2-bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl]propyl]phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DNA定向烷基化剂。7.双（羟甲基）-和双（氨基甲酸酯）取代的吡咯嗪和咪唑的合成，DNA相互作用和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的咪唑，硫代咪唑和吡咯嗪和相关的双（氨基甲酸酯），它们与9-苯胺基cr啶（嵌入）或4-（4-喹啉基氨基）苯甲酰胺（次要沟结合）载体相连。评估序列特异性DNA烷基化和细胞毒性。咪唑和硫代咪唑类似物的制备方法是：首先合成[（4-氨基苯基）烷基]咪唑-，硫代咪唑-或吡咯嗪二羧酸酯，将它们与所需的载体偶联，然后还原得到所需的双（羟甲基）烷基化部分。吡咯烷嗪是反应性最高的烷基化剂，其次是硫代咪唑，而咪唑则没有反应性。通过琼脂糖凝胶电泳测量，吡咯嗪和一些硫代咪唑交联的DNA。链切割试验表明，没有化合物在质粒gpt2Eco的gpt区域的嘌呤N7或N3位点反应，但聚合酶终止试验显示在富C区域的G-烷基化模式。相应的硫代咪唑双（氨基甲酸酯）比双（羟甲基）吡咯烷嗪具有更高的选择性，在PCR终止试验中在5'-NCCN，5'-NGCN和5'-NCGN序列处具有高强度条带（指示嵌段位点）

  DOI：

  10.1021/jm9803119