1-<2-<6-<2-(methoxycarbonyl)-1,3-dithiolan-2-yl>-1,3-benzodioxol-5-yl>ethyl>-2,5-pyrrolidinedione | 124021-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-<2-<6-<2-(methoxycarbonyl)-1,3-dithiolan-2-yl>-1,3-benzodioxol-5-yl>ethyl>-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: methyl 2-[6-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-1,3-dithiane-2-carboxylate
• CAS: 124021-82-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 409.527
• InChiKey: YSABYDWRZZRPBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  592.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<6-<2-(methoxycarbonyl)-1,3-dithiolan-2-yl>-1,3-benzodioxol-5-yl>ethyl>-2,5-pyrrolidinedione 在 劳森试剂 、 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 methyl 5,8,9,10-tetrahydro-8-oxo-6H-1,3-dioxolo<4,5-h>pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New routes to functionalized benzazepine substructures: a novel transformation of an .alpha.-diketone thioamide induced by trimethyl phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a011
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙胺 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-<2-<6-<2-(methoxycarbonyl)-1,3-dithiolan-2-yl>-1,3-benzodioxol-5-yl>ethyl>-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  New routes to functionalized benzazepine substructures: a novel transformation of an .alpha.-diketone thioamide induced by trimethyl phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a011

文献信息

• FANG, FRANCIS G.;MAIER, MARTIN E.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 831-838
  作者：FANG, FRANCIS G.、MAIER, MARTIN E.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——
• New routes to functionalized benzazepine substructures: a novel transformation of an .alpha.-diketone thioamide induced by trimethyl phosphite
  作者：Francis G. Fang、Martin E. Maier、Samuel J. Danishefsky、Gayle Schulte

  DOI：10.1021/jo00290a011

  日期：1990.2