6-Acetoxy-2-hydroxy-3-nitro-hexanoic acid ethyl ester | 777931-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Acetoxy-2-hydroxy-3-nitro-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 777931-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₇
• 分子量: 263.247
• InChiKey: UATQPEHCZLWPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-2-hydroxy-3-nitro-hexanoic acid ethyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 6-acetyloxy-3-nitrohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Continuous flow based catch and release protocol for the synthesis of α-ketoesters

  摘要：

  利用商业可获得的中微流体流动设备和填充有固定试剂和清除剂的管道的组合，报道了一种新的α-酮酸酯合成方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.23
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4-硝基丁基乙酸酯 在 Amberlyst 21 作用下， 生成 6-Acetoxy-2-hydroxy-3-nitro-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Continuous flow based catch and release protocol for the synthesis of α-ketoesters

  摘要：

  利用商业可获得的中微流体流动设备和填充有固定试剂和清除剂的管道的组合，报道了一种新的α-酮酸酯合成方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.23

文献信息

• Nitroalkanes and ethyl glyoxalate as common precursors for the preparation of both β-keto esters and α,β-unsaturated esters
  作者：Roberto Ballini、Dennis Fiorini、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.141

  日期：2004.9

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• Improved preparation of alkyl 2-(3-indolyl)-3-nitroalkanoates under fully heterogeneous conditions: stereoselective synthesis of alkyl (E)-2-(3-indolyl)-2-alkenoates
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.014

  日期：2008.6

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