3-Diethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanol | 14326-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Diethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanol
• 英文别名: 3-Diethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-propanol-(1)；3-diethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-propan-1-ol；3-Diaethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-propan-1-ol；3-(Diethylamino)-2-methyl-1,1-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 14326-35-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: LYKGLTYXVNAOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanol 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Benzhydryliden-N,N-diethylpropylamin
  参考文献：
  名称：

  9-芴烷胺的合成，3. Mitt.氮烷基化和酰化2-(9H-芴-9-基)-2-丙胺

  摘要：

  芴3a的N-烷基化和N-酰化衍生物的合成只能以不同的方式进行。虽然 3b 可以在 1b 的基础上表示，但 3a 的直接酰化或烷基化适用于剩余的衍生物 3c – 3f。通过卤化物 8 的进一步合成失败，因为 8 与碱性反应物的反应与 HCl 消除导致更稳定的 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141202
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 乙醇 作用下， 生成 3-Diethylamino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. N-(3-Phenylpropyl)-amines and 3-Amino-1-phenyl-1-propanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a018

文献信息

• Synthese von 1,1-Diphenylaminoalkoholen
  作者：Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/ardp.19813140109

  日期：——

  Es wird über die Synthese des 2‐Amino‐2‐methyl‐1,1‐diphenyl‐1‐propanols (2a), seiner kernsubstituierten und N‐alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet. Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben.

  Es wird über die Synthese des 2-Amino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanols (2a), seiner kernsubstituierten 和 N-alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet。Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben。
• Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1219 - 1224
  作者：Ficini,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Kasarjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3302,3306; engl. Ausg. S. 3336, 3339
  作者：Nasarow、Kasarjan

  DOI：——

  日期：——
• Riviere-Larramona, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1653
  作者：Riviere-Larramona

  DOI：——

  日期：——
• BERTRAM J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 44-51
  作者：BERTRAM J.

  DOI：——

  日期：——