((Z)-2-((S,E)-6-benzylidenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane | 1569091-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-2-((S,E)-6-benzylidenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane
• CAS: 1569091-32-2
• 化学式: C₁₇H₂₄OSi
• 分子量: 272.462
• InChiKey: JMGNWEPJMGQANX-PDCJMLANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-((S,E)-6-benzylidenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane 在 Oxone 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-2-((E)-6-benzylidenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane 在 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 以40%的产率得到((Z)-2-((S,E)-6-benzylidenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e