2-cyclopropyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)-6-(pyridin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1447250-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)-6-(pyridin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-6-pyridin-4-yl-3-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-4-one；2-cyclopropyl-6-pyridin-4-yl-3-(pyridin-3-ylmethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1447250-12-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O
• 分子量: 354.411
• InChiKey: FFYHVBBKGASDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 二氯[1,1'-双(二环己基磷)二茂铁]钯(II), Pd 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-cyclopropyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)-6-(pyridin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的室温CC交叉偶联开发了α-葡萄糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  已经开发了基于喹唑啉酮的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂。为此目的，已经产生了虚拟筛选模型，并利用阿卡波糖作为α-葡萄糖苷酶抑制剂进行了验证。同源性建模，对接和虚拟筛选已成功用于发现一组对α-葡萄糖苷酶具有活性的结构多样的化合物。使用基于结构的虚拟模型搜索包含22,500个小分子的3D数据库产生了十个可能的候选对象。所有十个候选物都是N-3-吡啶基-2-环丙基喹唑啉酮-4-一衍生物，在6位上变化。该位置通过Suzuki-Miyaura与芳基，杂芳基和烷基硼酸的交叉偶联而修饰。进行了催化剂筛选，并使用最佳的最佳条件，合成了一系列的25种化合物。尤其，在室温下已经完成了6-溴-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3H）一前体的CC交叉偶联反应。进行了6-溴和6-氯-2，3-二取代的喹唑啉酮与苯基硼酸的相对反应性的比较。还对6-溴-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3H）-

  DOI：

  10.1039/c3ob40636a

文献信息

• Development of α-glucosidase inhibitors by room temperature C–C cross couplings of quinazolinones
  作者：Ramesh Garlapati、Narender Pottabathini、Venkateshwarlu Gurram、Kumara Swamy Kasani、Rambabu Gundla、Chiranjeevi Thulluri、Pavan Kumar Machiraju、Avinash B. Chaudhary、Uma Addepally、Raveendra Dayam、Venkata Rao Chunduri、Balaram Patro

  DOI：10.1039/c3ob40636a

  日期：——

  3-(pyridyl-3-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one precursor have been accomplished at room temperature. A comparison of the relative reactivities of 6-bromo and 6-chloro-2,3-disubstituted quinazolinones with phenyl boronic acid was conducted. An investigation of pre-catalyst loading for the reaction of the 6-bromo-2-cyclopropyl-3-(pyridyl-3-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one substrate was also carried out. Finally

  已经开发了基于喹唑啉酮的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂。为此目的，已经产生了虚拟筛选模型，并利用阿卡波糖作为α-葡萄糖苷酶抑制剂进行了验证。同源性建模，对接和虚拟筛选已成功用于发现一组对α-葡萄糖苷酶具有活性的结构多样的化合物。使用基于结构的虚拟模型搜索包含22,500个小分子的3D数据库产生了十个可能的候选对象。所有十个候选物都是N-3-吡啶基-2-环丙基喹唑啉酮-4-一衍生物，在6位上变化。该位置通过Suzuki-Miyaura与芳基，杂芳基和烷基硼酸的交叉偶联而修饰。进行了催化剂筛选，并使用最佳的最佳条件，合成了一系列的25种化合物。尤其，在室温下已经完成了6-溴-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3H）一前体的CC交叉偶联反应。进行了6-溴和6-氯-2，3-二取代的喹唑啉酮与苯基硼酸的相对反应性的比较。还对6-溴-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3H）-