N-phenylbut-3-en-2-imine oxide | 1380392-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylbut-3-en-2-imine oxide
• CAS: 1380392-38-0；848190-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: ZJCUMTOLERZMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylbut-3-en-2-imine oxide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.03h， 生成 4-(1H-吲哚-3-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  烯丙基 Indolenin-3-carboxylates 的催化对映聚合脱羧烯丙基烷基化

  摘要：

  已经开发了一种催化对映聚合工艺，用于将外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 转化为对映体富集的 C3-quaternary indolenines。Pd 催化的脱羧烯丙基烷基化反应用于外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 的立体消融和季碳中心的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300515
• 作为产物：
  描述：

  丁-2-烯氯化镁 、 硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-phenylbut-3-en-2-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基 Indolenin-3-carboxylates 的催化对映聚合脱羧烯丙基烷基化

  摘要：

  已经开发了一种催化对映聚合工艺，用于将外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 转化为对映体富集的 C3-quaternary indolenines。Pd 催化的脱羧烯丙基烷基化反应用于外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 的立体消融和季碳中心的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300515

文献信息

• Catalytic Enantioconvergent Decarb­oxylative Allylic Alkylation of Allyl Indol­enin-3-carboxylates
  作者：Thomas M. Kaiser、Jiong Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201300515

  日期：2013.7

  A catalytic enantioconvergent process has been developed for the conversion of racemic allyl indolenin-3-carboxylates into enantiomerically enriched C3-quaternary indolenines. A Pd-catalyzed decarboxylative allylic alkylation reaction was employed for both stereoablation of the racemic allyl indolenin-3-carboxylates and enantioselective formation of the quaternary carbon center.

  已经开发了一种催化对映聚合工艺，用于将外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 转化为对映体富集的 C3-quaternary indolenines。Pd 催化的脱羧烯丙基烷基化反应用于外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 的立体消融和季碳中心的对映选择性形成。