N-丙基-1,4-二氢吡啶 | 57147-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-丙基-1,4-二氢吡啶
• 英文名称: N-Propyl-1,4-dihydropyridin
• 英文别名: 1-propyl-4H-pyridine
• CAS: 57147-14-5
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: MBCYJPNDQMRZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基-1,4-二氢吡啶 在 钯 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 地芬尼多杂质7盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zum Reaktionsmechanismus von Glutaraldehyd mit Proteinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904683
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 生成 N-丙基-1,4-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  BIRCH A. J.; KARAKHANOV E. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 12, 480-481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Can Remote N-Heterocyclic Carbenes Coordinate with Main Group Elements? Synthesis, Structure, and Quantum Chemical Analysis of N⁺ -Centered Complexes
  作者：Neha Patel、Minhajul Arfeen、Radhika Sood、Sadhika Khullar、Asit K. Chakraborti、Sanjay K. Mandal、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1002/chem.201705999

  日期：2018.4.25

  Remote N‐heterocyclic carbenes (rNHCs), such as N‐methyl‐4‐pyridylidene, are known to form coordination complexes with TMs. Herein, it is established that rNHCs can also coordinate to the N+ centre. Synthesis of some novel divalent NI complexes with the general formula (rNHC)→N+←(NHC) and (rNHC)→N+←(rNHC) was achieved, and X‐ray diffraction studies supported the coordination bond character between

  远程N-杂环卡宾（r NHC），例如N-甲基-4-吡啶基，与TM形成配位配合物。在此，确定r个NHC也可以与N +中心协调。合成了一些具有通式（r NHC）→N + ←（NHC）和（r NHC）→N + ←（r NHC）的新型二价N I配合物，并且X射线衍射研究支持了配位键的特性在r NHC和N +中心之间。量子化学分析确定了二价N I的存在 这些系统中中心氮的特征。
• Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20100048536A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并包括这些化合物的制药制剂。
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE OU SON SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT COMME INGRÉDIENT ACTIF<br/>[KO] 신규한 퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
  申请人：UNIV KOREA RES & BUS FOUND

  公开号：WO2020040581A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  본 발명은 신규한 퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 그 용매화물은 HSP90과 HSF-1의 complex 구조에 영향을 미치지 않아 HSF-1의 활성화나 HSP gene들의 발현을 유도하지 않으므로 효과적으로 암세포의 사멸을 촉진할 수 있어, 항암제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
• Zum Reaktionsmechanismus von Glutaraldehyd mit Proteinen
  作者：Rainer Lubig、Peter Kusch、Karin R�per、Helmut Zahn

  DOI：10.1007/bf00904683

  日期：1981.11
• BIRCH A. J.; KARAKHANOV E. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 12, 480-481
  作者：BIRCH A. J.、 KARAKHANOV E. A.

  DOI：——

  日期：——