N-丙基-1,3-苯并恶唑-2-胺 | 28291-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: N-丙基-1,3-苯并恶唑-2-胺
• 英文名称: N-propylbenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 2-(propylamino)benzoxazole；N-propylbenzoxazol-2-amine；benzooxazol-2-yl-propyl-amine；2-(Propylamino)-benzoxazol；2-Propylamino-benzoxazole；2-Benzoxazolamine, N-propyl-；N-propyl-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 28291-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02930928
• 分子量: 176.218
• InChiKey: KRJKEIKSZSQTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-丙基-1,3-苯并恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Facile Rearrangements of Alkynylamino Heterocycles with Noble Metal Cations

  摘要：

  A number of 2-(alkynylamino)-substituted heterocycles have been synthesized. These heterocycles rearrange in the presence of silver(I) and gold(I) salts to give novel 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles, 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles, and a 2H-pyrimido[2,1-b]benzoselenazole. Two of the the 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles were isolated in good yield. The kinetics of the silver tetrafluoroborate-catalyzed rearrangements of selected (alkynylamino)benzoxazoles and benzothiazoles have been examined by H-1 NMR in CD3CN. Factors affecting the electron densities of the triple bond and of the nitrogen atom in the heterocycle are important in influencing the rate of rearrangement.

  DOI：

  10.1021/jo952101z

文献信息

• Room-Temperature Amination of Chloroheteroarenes in Water by a Recyclable Copper(II)-Phosphaadamantanium Sulfonate System
  作者：Udaysinh Parmar、Dipesh Somvanshi、Santosh Kori、Aman A. Desai、Rambabu Dandela、Dilip K. Maity、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00845

  日期：2021.7.2

  Buchwald–Hartwig amination of chloroheteroarenes has been a challenging synthetic process, with very few protocols promoting this important transformation at ambient temperature. The current report discusses about an efficient copper-based catalytic system (Cu/PTABS) for the amination of chloroheteroarenes at ambient temperature in water as the sole reaction solvent, a combination that is first to

  氯杂芳烃的 Buchwald-Hartwig 胺化一直是一个具有挑战性的合成过程，很少有方案在环境温度下促进这种重要的转化。目前的报告讨论了一种高效的铜基催化系统 (Cu/PTABS)，用于在环境温度下在作为唯一反应溶剂的水中胺化氯杂芳烃，这是首次报道的组合。多种氯杂芳烃可以在温和的反应条件下与伯胺和仲胺以及选定的氨基酸酯有效偶联。所开发协议的催化效率还促进了抗生素（氟沙星）和抗癌药物等活性药物成分 (API) 的后期功能化。催化系统在 0 的极低浓度下也能高效运行。0001 mol % (TON = 980,000) 并且可以循环使用 12 次而没有任何明显的活性损失。理论计算表明，配体 PTABS 的 π 受体能力是催化体系显着高反应性的主要原因。使用 UV-VIS 和 ESR 光谱对反应中的催化物质进行了初步表征，为 Cu(II) 氧化态提供了证据。
• Direct amination of azoles using CuCl2 complexes of amines under mild conditions
  作者：Juan Xu、Jiarong Li、Zhen Wei、Qi Zhang、Daxin Shi

  DOI：10.1039/c3ra41496e

  日期：——

  The efficient direct amination of azoles, including benzoxazole, benzothiazole and 1-methylbenzimidazole, was accomplished in moderate to good yields using CuCl2 complexes of amines as a readily available and effective nitrogen source. The coupling reactions were performed under mild conditions: at 30–50 °C within 3–6 h, in air without oxidant, additive, ligand and anhydrous conditions.

  唑类的有效直接胺化，包括 苯并恶唑， 苯并噻唑 和 1-甲基苯并咪唑使用胺的CuCl 2络合物作为一种容易获得和有效的氮源，可以中等至良好的收率实现收率。偶联反应在温和的条件下进行：在30–50°C的条件下，在3–6 h内，在无氧化剂，添加剂，配体和无水条件下的空气中进行。
• Inhibiting germination of clostridium perfringens spores to reduce necrotic enteritis
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada

  公开号：US10945996B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided herein are materials and methods useful for reducing, preventing, and/or inhibiting germination of C. perfringens spores, including methods for inhibiting C. perfringens germination to reduce necrotizing enteritis (NE, also referred to as necrotic enteritis) in animals. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了用于减少、预防和/或抑制C. perfringens孢子萌发的材料和方法，包括抑制C. perfringens萌发以减少动物坏死性肠炎（NE，也称为坏死性肠炎）的方法。本摘要旨在作为特定技术领域的扫描工具，供检索之用，并非对本发明的限制。
• NOVEL REBAMIPIDE PRODRUG, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2865669B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• Hetzheim; Schlaak; Kerstan, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 2, p. 80 - 82
  作者：Hetzheim、Schlaak、Kerstan

  DOI：——

  日期：——