2-(2-aminophenyl)-2-cyanoadamantane | 82757-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)-2-cyanoadamantane
• 英文别名: 2-(2-Aminophenyl)adamantane-2-carbonitrile
• CAS: 82757-22-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: VFMXESFAQYOJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186.0-187.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  444.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenyl)-2-cyanoadamantane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以93%的产率得到spiro-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  两种新的立体化学互补的羟吲哚合成

  摘要：

  在一般意义上，已开发出两种途径将酮转化为羟吲哚（3→4）。与降冰片烯酮一起使用时，两种途径产生的羟吲哚含量不同（22和4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87259-7
• 作为产物：
  描述：

  N-2-(溴苯基)甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-aminophenyl)-2-cyanoadamantane
  参考文献：
  名称：

  两种新的立体化学互补的羟吲哚合成

  摘要：

  在一般意义上，已开发出两种途径将酮转化为羟吲哚（3→4）。与降冰片烯酮一起使用时，两种途径产生的羟吲哚含量不同（22和4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87259-7

文献信息

• Two new stereochemically complementary oxindole synthesis
  作者：Ian Fleming、Maria Antonietta Loreto、Joseph P. Michael、Ian H.M. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87259-7

  日期：1982.1

  Two routes have been developed for the conversion of ketones to oxindoles in the general sense (3 → 4); with norbornanone, the two routes gave different oxindoles (22 and 4).

  在一般意义上，已开发出两种途径将酮转化为羟吲哚（3→4）。与降冰片烯酮一起使用时，两种途径产生的羟吲哚含量不同（22和4）。
• FLEMING, I.;LORETO, M. A.;MICHAEL, J. P.;WALLACE, I. H. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 19, 2053-2056
  作者：FLEMING, I.、LORETO, M. A.、MICHAEL, J. P.、WALLACE, I. H. M.

  DOI：——

  日期：——
• FLEMING, I.;LORETO, M. A.;WALLACE, I. H. M.;MICHAEL, J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 349-359
  作者：FLEMING, I.、LORETO, M. A.、WALLACE, I. H. M.、MICHAEL, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Fleming, Ian; Loreto, Maria Antonietta; Wallace, Ian H.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 349 - 360
  作者：Fleming, Ian、Loreto, Maria Antonietta、Wallace, Ian H.M.、Michael, Joseph P.

  DOI：——

  日期：——