1-(2,4-dinitrophenyl) pyrazolidine-3,5-dione | 1246168-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl) pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-(2,4-Dinitrophenyl)pyrazolidine-3,5-dione；1-(2,4-dinitrophenyl)pyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 1246168-98-8
• 化学式: C₉H₆N₄O₆
• 分子量: 266.17
• InChiKey: ZXBGQLHLFVKRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl) pyrazolidine-3,5-dione 在 1,3-bis-n-butylimidazolium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.12h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3aH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  某些取代的吡唑并嘧啶衍生物的合成：一种环境友好的方法

  摘要：

  吡唑并嘧啶构成医学上重要的一类杂环化合物。本文中，我们报道了在1,3-二丁基咪唑鎓溴化离子液体中微波辐射下由2,4-二硝基苯基肼和丙二酸二乙酯合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶-3-酮的有效方法。通过元素分析和标准光谱技术分析了合成的化合物。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3587
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrophenylhydrazine 、 丙二酸二乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.05h， 以82%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl) pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑烷和吡唑衍生物的合成和药理性质

  摘要：

  微波合成技术为许多化合物的合成开辟了新途径。已开发出一种新颖且简单的方法，可在以下条件下合成1-（2,4-二硝基苯基）吡唑烷-3,5-二酮和1-（2,4-二硝基苯基）-3,5-二甲基-1H-吡唑衍生物微波照射。这些化合物表现出轻度至中度对细菌的不同菌株（例如antimircrobial活性大肠杆菌， P 。 铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和真菌（如C. 白色念珠菌和黑曲霉）。所有这些合成的化合物已通过采用各种技术（如TLC，元素分析，IR，NMR和MS光谱）进行了表征。除此之外，将这些化合物的产率与通过常规加热方法获得的相同化合物进行了比较。结果表明，采用微波辐射法，产物收率较高或相同，但反应时间短。而且，该技术为合成这些化合物提供了环保或绿色化学途径。因此，微波辐照法比常规方法更有用，因为其反应时间更短，产率更高，能量节约和生态友好。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9687-0

文献信息

• Simple route to a novel class of pyrazolidine-3,5-dione based azo dyes
  作者：Jalal Isaad、Anne Perwuelz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.002

  日期：2010.10

  We report an easiest synthesis strategy of a new class of synthetic dyes by coupling of functionalized pyrazolidine-3,5-dione derivatives via diazotization reaction with aromatic diamine for the azoic dyes or via dimerization reaction to synthesize the H chromophore dyes. Electron delocalization between the two coupled components has been studied using UV-vis spectroscopy, infrared, and NMR spectroscopy. In addition, the formation mechanism of such compounds has been discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.