methyl 4-(N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino)-2-butenoate | 126175-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino)-2-butenoate
• 英文别名: methyl (E)-4-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]but-2-enoate
• CAS: 126175-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₆
• 分子量: 274.274
• InChiKey: IZEISTNPJBWJTF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 4-(N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  通过Li，Sn掩蔽和/或Ge掩蔽的二烯酸酯对α-或γ-氨基酸衍生物进行区域选择性合成

  摘要：

  α-（3）或γ-氨基酸衍生物（4）可以通过（i ）在某些情况下用（i）二烯酸锂本身（2）处理偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）来制备，具有很高的区域选择性。二烯酸酯（5），或（iii）锗掩盖的二烯酸酯（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99268-2

文献信息

• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6 , C. 3445-3448
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——