三甲基-[4-(1-苯基乙烯基)苯氧基]硅烷 | 127943-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基-[4-(1-苯基乙烯基)苯氧基]硅烷
• 中文别名: 硅烷,三甲基[4-(1-苯基乙烯基)苯氧基]-
• 英文名称: trimethyl(4-(1-phenylvinyl)phenoxy)silane
• 英文别名: 4-trimethylsilyloxy-1,1-diphenyl ethylene；Trimethyl[4-(1-phenylethenyl)phenoxy]silane；trimethyl-[4-(1-phenylethenyl)phenoxy]silane
• CAS: 127943-17-3
• 化学式: C₁₇H₂₀OSi
• 分子量: 268.431
• InChiKey: SAQWQGHSGKJEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-(1-phenylvinyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 三甲基-[4-(1-苯基乙烯基)苯氧基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  Trialkylsilyloxy-1,1-diphenyl ethylenes and polymers produced therewith

  摘要：

  Trialkylsilyloxy-1,1-二苯基乙烯对应于一般式I，新的聚合物由此产生，这些聚合物由芳基三烷基硅醚基团或酚羟基终止，并通过阴离子聚合法制备这些聚合物。其中，R1，R2 = H，C1-C4烷基，OCH3，R3 = H，C1-C4烷基，O-C1-C4烷基，R4 = H，C1-C4烷基，R5 = C1-C4烷基，R6 = H，C1-C4烷基。

  公开号：

  US04956485A1

文献信息

• Mechanistic Insights into Rhenium‐Catalyzed Regioselective C‐Alkenylation of Phenols with Internal Alkynes
  作者：Masahito Murai、Masaki Yamamoto、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/chem.201903910

  日期：2019.11.27

  rhenium, a metal between the early and late transition metals in the periodic table, was key for the activation of both the soft carbon-carbon triple bond of the alkyne and the hard oxygen atom of the phenol, at the same time. ortho-Selective alkenylation with allenes also provided the corresponding adducts with a substitution pattern different from that obtained by the addition reaction with alkynes.

  分离出（μ-芳基氧代）complex络合物，并确认其为rh与炔烃催化with保护的未保护酚的邻链烯基化（C-烯基化）的关键预催化剂。该反应仅提供了邻烯基苯酚。没有观察到对或多烯基化酚的形成和加氢苯氧基化（O-烯基化）产物。几个机理实验排除了经典的Friedel-Crafts型机理，从而导致提出的酚羟基辅助的亲电烯基化是最合理的反应机理。为此，在周期表中使用，（一种在元素周期表中早期和晚期过渡金属之间的金属）是激活炔烃的软碳-碳三键和苯酚的硬氧原子的关键。同一时间。