N,N-diethyl-2',4,5,6-tetramethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 920981-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2',4,5,6-tetramethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3,4,5-trimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 920981-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: GJYCISLCKDPQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  497.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 N,N-diethyl-2',4,5,6-tetramethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Ullmann-Ziegler交叉偶联对位阻联芳烃的影响

  摘要：

  我们提出了一种基于改良的Ullmann偶联的简便且通用的联芳基交叉偶联方法，该方法可应用于多种基材。这甚至允许在温和的反应条件下偶联位阻底物。 联芳基-催化-铜-交叉偶联-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259968

文献信息

• A Mixed Naphthyl-Phenyl Phosphine Ligand Motif for Suzuki, Heck, and Hydrodehalogenation Reactions
  作者：Oleg Demchuk、Victor Snieckus、Bilge Yoruk、Tom Blackburn

  DOI：10.1055/s-2006-951538

  日期：2006.11

  Nap-Phos, representing a new naphthyl-phenyl biaryl-type phosphine ligand class and available by a short synthesis (4 steps, 71% overall yield), effectively catalyzes the Suzuki-Miyaura (including highly hindered cases), hydrodehalogenation, and Heck reactions.

  Nap-Phos代表着一种新型萘基-苯基双芳基膦配体，可通过短合成路线（4步，总产率71%）制备，并能有效催化铃木-宫浦反应（包括高度受阻的情况）、氢去卤反应和赫克反应。
• A Palladium-Catalyzed Ullmann-Ziegler Cross-Coupling for Sterically Hindered Biaryls
  作者：Richard Göttlich、Max Nüllen

  DOI：10.1055/s-0030-1259968

  日期：2011.4

  We present a facile and versatile biaryl cross-coupling procedure based on a modified Ullmann coupling that may be applied to a wide range of substrates. This even allows the coupling of sterically hindered substrates under mild reaction conditions. biaryls - catalysis - copper - cross-coupling - palladium

  我们提出了一种基于改良的Ullmann偶联的简便且通用的联芳基交叉偶联方法，该方法可应用于多种基材。这甚至允许在温和的反应条件下偶联位阻底物。 联芳基-催化-铜-交叉偶联-钯