benzyl 4-(5-bromopentanamido)phenylcarbamate | 1258283-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(5-bromopentanamido)phenylcarbamate
• 英文别名: [4-(5-bromopentanoylamino)phenyl]carbamic acid benzyl ester；[4-(5-Bromo-pentanoylamino)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[4-(5-bromopentanoylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 1258283-45-2
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 405.291
• InChiKey: LQVMUUYTNVVYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(5-bromopentanamido)phenylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-dimethylamino-pentanoic acid {4-[3-(4-methyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于tenovins的sirtuin抑制剂的合成及生物学表征

  摘要：

  腱蛋白是称为sirtuins的NAD +依赖性蛋白质脱乙酰酶家族的小分子抑制剂。由于在癌症和神经退行性疾病治疗中的可能应用，人们对该酶家族的抑制剂仍然有相当大的兴趣。通过合成新的tenovin类似物，提供了对体外抗sirtuins活性的结构要求的进一步见解。此外，细胞中一种类似物的活性提高了对细胞中 SirT1 功能的理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.001
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 、 n-(4-氨基苯基)氨基甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到benzyl 4-(5-bromopentanamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于tenovins的sirtuin抑制剂的合成及生物学表征

  摘要：

  腱蛋白是称为sirtuins的NAD +依赖性蛋白质脱乙酰酶家族的小分子抑制剂。由于在癌症和神经退行性疾病治疗中的可能应用，人们对该酶家族的抑制剂仍然有相当大的兴趣。通过合成新的tenovin类似物，提供了对体外抗sirtuins活性的结构要求的进一步见解。此外，细胞中一种类似物的活性提高了对细胞中 SirT1 功能的理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.001

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Lain Sonia

  公开号：US20120149778A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds according to formula (I): (wherein X, Y, Z1 R1, R2, R3, Ar and Ar′ are as defined herein), and physiologically acceptable salts, solvates, esters or amides thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in medicine, for example for the treatment or prophylaxis of diseases involving cell proliferation, such as cancer, and for the treatment or prophylaxis of other diseases.

  该发明提供了公式(I)所示的化合物：（其中X、Y、Z1、R1、R2、R3、Ar和Ar’的定义如本文所述），以及这些化合物的生理上可接受的盐、溶剂化物、酯或酰胺，包括这些化合物的制药组合物和用于医学用途的化合物，例如用于治疗或预防涉及细胞增殖的疾病，如癌症，并用于治疗或预防其他疾病。
• Aroyl thiourea derivatives
  申请人：Lain Sonia

  公开号：US09365508B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The invention provides compounds according to formula (I): (wherein X, Y, Z1 R1, R2, R3, Ar and Ar′ are as defined herein), and physiologically acceptable salts, solvates, esters or amides thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in medicine, for example for the treatment or prophylaxis of diseases involving cell proliferation, such as cancer, and for the treatment or prophylaxis of other diseases.

  本发明提供了公式（I）的化合物：（其中X、Y、Z1、R1、R2、R3、Ar和Ar'如本文所定义），以及这些化合物的生理学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或酰胺，以及包含这些化合物的制药组合物和用于医药的化合物，例如用于治疗或预防涉及细胞增殖的疾病，如癌症，以及用于治疗或预防其他疾病。
• [EN] AROYLTHIOUREA AND ARYLTHIOCARBONYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2010142956A3

  公开（公告）日：2011-01-27
• AROYLTHIOUREA AND ARYLTHIOCARBONYLUREA DERIVATIVES
  申请人：University Court of The University of Dundee

  公开号：EP2440522B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US9365508B2
  申请人：——

  公开号：US9365508B2

  公开（公告）日：2016-06-14