1,3-benzothiazole-5-carbonyl chloride | 1308676-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-benzothiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Benzothiazolecarbonyl chloride
• CAS: 1308676-79-0
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• 分子量: 197.645
• InChiKey: CSUZHMHFKFDXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzothiazole-5-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2E)-3-(1,3-benzothiazol-5-yl)-2-cyano-3-(methylthio)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酰胺作为有效和选择性受体相互作用蛋白2（RIP2）激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00141
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-benzothiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酰胺作为有效和选择性受体相互作用蛋白2（RIP2）激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00141

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE USEFUL IN THE TREATMENT OF CHAGAS DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016055607A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The compound 3-(benzo[d]thiazol-5-yl)-5-(methylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H- pyrazole-4-carboxamide, having the Formula (I): or a salt thereof, compositions comprising the compound, its use in the treatment or prevention of Chagas disease, and methods for its preparation.

  化合物3-(苯并[d]噻唑-5-基)-5-(甲基氨基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-4-羧酰胺，具有化学式(I)：或其盐，包括该化合物的组合物，其在治疗或预防Chagas病中的用途，以及其制备方法。