摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Methyl-pteridin | 24192-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-pteridin
英文别名
6-Methylpteridine
6-Methyl-pteridin化学式
CAS
24192-73-2
化学式
C7H6N4
mdl
——
分子量
146.151
InChiKey
IQCHKMQERZPOIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
    申请人:Abe Hiroyuki
    公开号:US20080081818A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物,其中每个符号如规范中定义,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化合物,以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性,并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021058592A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1中定义的那样,作为农药是有用的,特别是作为除草剂
  • New utilities of tricyclic compounds
    申请人:Ishizuka Natsuki
    公开号:US20080318958A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Pharmaceutical compositions for enhancing the expression of apoAI are provided, which are used as medicaments for treatment of cardiovascular diseases on the basis of improving the functions of HDL. Pharmaceutical compositions for enhancing the expression of apoAI which comprises a compound of formula (I): in which X 1 and X 1 are independently an aryl or heteroaryl that may be optionally substituted, a hydrogen, a halogen, or the like; ring A is a benzene ring or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing 1 to 3 N atoms that may be optionally condensed with another aromatic ring; R 1 to R 4 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy or the like; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them are disclosed.
    提供用于增强apoAI表达的药物组合物,用于改善HDL功能,作为治疗心血管疾病的药物。药物组合物用于增强apoAI表达,其中包括式(I)的化合物:其中X1和X2独立地是芳基或杂芳基,可以选择性地被取代,氢,卤素等;环A是苯环或含有1至3个N原子的6元芳杂环,可以选择性地与另一个芳香环融合;R1至R4独立地是氢,卤素,低碳基,低碳氧基或类似物;其前药,药学上可接受的盐或溶剂也被披露。
  • COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20080119480A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20100093752A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的药物组合物和使用方法。特别是,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
查看更多

同类化合物

黄素酰色氨酸 高蝶酸 骏河毒素 酵母粉 诺米林酸17-β-D-吡喃葡萄糖苷 蝶酸 蝶啶3-氧化物 蝶啶-6-基-甲醇 蝶啶-4,6-二胺 蝶啶-2,4-二胺 蝶呤-6-羧酸 苯癸酸,2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基 苯并[g]蝶啶-4a(2H)-基,5-乙基-3,4,5,10-四氢-3,7,8,10-四甲基-2,4-二羰基- 苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-乙酰基-5,10-二氢-1,3-二甲基- 苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,5,10-二氢-7,8-二甲基- 苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮,1,7,8-三甲基- 羧甲基黄素 羟基-2-吡啶酮 维生素 B2 维他命 B2 硫酸氢3-(6,7-二氯-2,4-二羰基-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-N-乙基-N-(2-羟基乙基)丙烷-1-铵 硫酸氢2-(7,8-二氯-2,4-二羰基-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-N,N-二甲基乙铵 甲氨蝶呤钠 甲氨蝶呤杂质1 生物蝶呤-d3 生物喋呤中间体 环己烯,3-氟-4-(甲硫基)-,反-(9CI) 玫瑰黄色素 溴化氢溴化1-(2-氨基乙基)-3-甲基-4-[(Z)-2-萘-1-基乙烯基]吡啶正离子 氯化3-(7-氯-2,4-二羰基-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-N,N-二甲基丙烷-1-铵 氨蝶呤钠 氨苯蝶啶 氨甲酸,[(1S)-2-羟基-1-甲基丙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氨甲蝶呤 氨基蝶呤 核黄素还原 核黄素杂质Q 核黄素5'-硫酸盐 核黄素3′,4′-二磷酸酯 核黄素-4'-磷酸 核黄素-3'-磷酸盐 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 核黄素 5'-丁酸酯 核黄素 无色喋呤 异黄蝶呤 己二酸,2-[[4-[[(2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-羰基-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰]氨基]- 左亚叶酸钙杂质 左亚叶酸钙 四氢蝶酰五谷氨酸酯