(S)-(3aS,4R,5R,6aS)-4-phenyl-2-tosyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl 1-(2-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1326218-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(3aS,4R,5R,6aS)-4-phenyl-2-tosyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl 1-(2-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: [(3aS,4R,5R,6aS)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl] (2S)-1-(2-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1326218-54-5
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 575.686
• InChiKey: MHQFXBROBGERPW-CNIFJBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-(3aS,4R,5R,6aS)-4-phenyl-2-tosyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl 1-(2-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 (S)-(3aR,4S,5S,6aR)-4-phenyl-2-tosyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl 1-(2-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271