methyl (2S,3R)-3-methanosulfonyloxymethyl-1-(9'-phenylfluoren-9'-yl)aziridine carboxylate | 306972-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-methanosulfonyloxymethyl-1-(9'-phenylfluoren-9'-yl)aziridine carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-(methylsulfonyloxymethyl)-1-(9-phenylfluoren-9-yl)aziridine-2-carboxylate
• CAS: 306972-09-8
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 449.527
• InChiKey: DUOISAKRNNHQNQ-XAWUTYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl (2S,3R)-3-methanosulfonyloxymethyl-1-(9'-phenylfluoren-9'-yl)aziridine carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以41 mg的产率得到methyl (2S,3R)-3-methanosulfonyloxymethyl-1-(tert-butoxycarbonyl)aziridine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Short, Efficient, and Stereoselective Procedure for the Synthesis of cis-3-Hydroxymethyl-aziridine-2-carboxylic Acid Derivatives, Important Intermediates in the Synthesis of Mitomycinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000732+
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-Dimethyl N-(9'-phenylfluoren-9'-yl)-3-hydroxyaspartate 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 methyl (2S,3R)-3-methanosulfonyloxymethyl-1-(9'-phenylfluoren-9'-yl)aziridine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Short, Efficient, and Stereoselective Procedure for the Synthesis of cis-3-Hydroxymethyl-aziridine-2-carboxylic Acid Derivatives, Important Intermediates in the Synthesis of Mitomycinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000732+

文献信息

• A Short, Efficient, and Stereoselective Procedure for the Synthesis of <i>cis</i>-3-Hydroxymethyl-aziridine-2-carboxylic Acid Derivatives, Important Intermediates in the Synthesis of Mitomycinoids
  作者：Eduardo Fernández-Megía、Marco A. Montaos、F. Javier Sardina

  DOI：10.1021/jo000732+

  日期：2000.10.1