3-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride | 69129-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-ethoxy-benzenesulfonyl chloride；3-Aethoxy-benzolsulfonylchlorid；3-ethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 69129-60-8
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• mdl: MFCD12763967
• 分子量: 220.677
• InChiKey: KRAMAYNJUAGJIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride 、 二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-ethoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 生成 3-ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE2801478

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GUANIDINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20190233376A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  A compound has a guanidine skeleton that inhibits the protease activity of MALT1 and exerts a therapeutic or prophylactic effect on autoimmune disease such as psoriasis or allergic disease such as atopic dermatitis. The guanidine derivative is typified by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有一种胍啶骨架，能抑制MALT1的蛋白酶活性，并对自身免疫性疾病如银屑病或过敏性疾病如特应性皮炎产生治疗或预防作用。该胍啶衍生物以以下公式或其药理学上可接受的盐为代表。
• GUANIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3495348A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  An object of the present invention is to provide a compound having a guanidine skeleton which inhibits the protease activity of MALT1 and exerts a therapeutic or prophylactic effect on autoimmune disease such as psoriasis or allergic disease such as atopic dermatitis. The present invention provides a guanidine derivative typified by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有胍基骨架的化合物，它能抑制 MALT1 的蛋白酶活性，并对自身免疫性疾病（如银屑病）或过敏性疾病（如特应性皮炎）具有治疗或预防作用。本发明提供了下式所示的胍衍生物或其药理学上可接受的盐。
• Guanidine derivative and medical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10662156B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  A compound has a guanidine skeleton that inhibits the protease activity of MALT1 and exerts a therapeutic or prophylactic effect on autoimmune disease such as psoriasis or allergic disease such as atopic dermatitis. The guanidine derivative is typified by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有胍基骨架，可抑制 MALT1 的蛋白酶活性，对牛皮癣等自身免疫性疾病或特应性皮炎等过敏性疾病具有治疗或预防作用。胍衍生物的典型形式为下式或其药理学上可接受的盐。
• Amino sulfonyl compounds
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US11168059B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Structure-Based Discovery of BM-957 as a Potent Small-Molecule Inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL Capable of Achieving Complete Tumor Regression
  作者：Jianfang Chen、Haibin Zhou、Angelo Aguilar、Liu Liu、Longchuan Bai、Donna McEachern、Chao-Yie Yang、Jennifer L. Meagher、Jeanne A. Stuckey、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm3010306

  日期：2012.10.11

  Bcl-2 and Bcl-xL antiapoptotic proteins are attractive cancer therapeutic targets. We have previously reported the design of 4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acids as a class of potent Bcl-2/Bcl-xL inhibitors. In the present study, we report our structure-based optimization for this class of compounds based upon the crystal structure of Bcl-xL complexed with a potent lead compound. Our efforts accumulated into the design of compound 30 (BM-957), which binds to Bcl-2 and Bcl-xL with K-i < 1 nM and has low nanomolar IC50 values in cell growth inhibition in cancer cell lines. Significantly, compound 30 achieves rapid, complete, and durable tumor regression in the H146 small-cell lung cancer xenograft model at a well-tolerated dose schedule.