methyl 3-methyl-2-[(3S,4R)-4-{2-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)allyl}-3-{(1R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-2-oxoazetidin-1-yl]-but-2-enoate | 80559-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 3-methyl-2-[(3S,4R)-4-{2-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)allyl}-3-{(1R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-2-oxoazetidin-1-yl]-but-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-[(2R,3S)-2-[2-methylidene-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]-4-oxobutyl]-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 80559-33-7
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₁₂
• 分子量: 639.616
• InChiKey: SRAGHNJGVLNFOC-CMTYHFORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2-[(3S,4R)-4-{2-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)allyl}-3-{(1R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-2-oxoazetidin-1-yl]-but-2-enoate 在 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 4-[(2R,3S)-3-{(1S)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation

  摘要：

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。

  公开号：

  US04383945A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-methyl-2-[(3S,4R)-4-{2-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)allyl}-3-{(1R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-2-oxoazetidin-1-yl]-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  4-氯氮杂环丁烷酮与烯丙基硅烷的立体和区域特异性烯丙基化：（+）-硫霉素的关键中间体的聚合合成

  摘要：

  使用银促进的烯丙基硅烷5和14b与4-氯氮杂环丁烷酮（3、4和10a，b）的偶联反应已完成了光学活性4-烯丙基la啶酮（6、7、11和15a，b）的有效立体定向合成。来源于青霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87743-6

文献信息

• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds, processes for their preparation, and their use for preparing antibiotics
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035689A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  A compound of the formuia: in which R' is hydrogen, halogen, amino, acyiamino, isocyano or protected hydroxy(lower)alkyl, R2 is hydrogen or an organic group optionally substituted by suitable substituent(s). and R3 is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof. The invention also relates to processes for their preparation, and their use for preparing antibiotics.

  其中 R'为氢、卤素、氨基、酰氨基、异氰基或受保护的羟基（低级）烷基，R2 为氢或任选被适当取代基取代的有机基团，R3 为羧基或受保护的羧基，或其盐。 本发明还涉及其制备工艺及其用于制备抗生素的用途。
• Aratani, Matsuhiko; Hirai, Hideo; Sawada, Kozo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1889 - 1892
  作者：Aratani, Matsuhiko、Hirai, Hideo、Sawada, Kozo、Hashimoto, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• US4383945A
  申请人：——

  公开号：US4383945A

  公开（公告）日：1983-05-17
• US4539152A
  申请人：——

  公开号：US4539152A

  公开（公告）日：1985-09-03