β-[7-(1-aminoisoquinoline)]alanine | 252970-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: β-[7-(1-aminoisoquinoline)]alanine
• 英文别名: 2-Amino-3-(1-aminoisoquinolin-7-yl)propanoic acid, 2；2-amino-3-(1-aminoisoquinolin-7-yl)propanoic acid
• CAS: 252970-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: IFFBNDWTLOCJIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-[7-(1-aminoisoquinoline)]alanine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-amino-7-isoquinolinyl)-2-[[(7-methoxy-2-naphthalenyl)sulfonyl)amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-Formylisoquinolinyl)benzamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 β-[7-(1-aminoisoquinoline)]alanine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7

文献信息

• Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors
  作者：J.B.M. Rewinkel、H. Lucas、M.J. Smit、A.B.J. Noach、T.G. van Dinther、A.M.M. Rood、A.J.S.M. Jenneboer、C.A.A. van Boeckel

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00483-7

  日期：1999.10

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.