methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[3-(3-ethenylphenyl)quinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-2-carboxylate | 1152134-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[3-(3-ethenylphenyl)quinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1152134-37-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₄
• 分子量: 488.586
• InChiKey: SUEZGOPSESELHT-WNOPAQSVSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.221±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[3-(3-ethenylphenyl)quinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-[3-(3-ethenylphenyl)quinoxalin-2-yl]oxy-1-[(2S)-2-isocyanato-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009064975A1

文献信息

• [EN] DIFLUOROMETHYL-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT DU DIFLUOROMÉTHYLE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009134987A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (formula I), which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物I或其药学上可接受的盐、酯或前药：（化合物I）的结构，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有丙型肝炎病毒感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的丙型肝炎感染的方法。
• DIFLUOROMETHYL-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090274657A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US8211891B2
  申请人：——

  公开号：US8211891B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8324155B2
  申请人：——

  公开号：US8324155B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8951998B2
  申请人：——

  公开号：US8951998B2

  公开（公告）日：2015-02-10