6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-1,3-oxazinan-2-one | 1174397-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-3-(N-methylanilino)-6-prop-2-enyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1174397-94-4
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 340.397
• InChiKey: GAJATKJMGCIIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-1,3-oxazinan-2-one 在 2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium perborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(4-fluorophenyl)-6-(3-hydroxypropyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC CARBAZATE AND SEMICARBAZIDE INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] CARBAZATE CYCLIQUE ET INHIBITEURS DU TYPE SEMI-CARBAZIDE DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及这些新化合物的制药组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  WO2009094169A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-(4-fluorophenyl)-1-(2-methyl-2-phenylhydrazinyl)hex-5-en-3-ol 在 三乙胺 、 光气 、 甲苯 甲苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to afford 6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-1,3-oxazinan-2-one (8.8 mg)的产率得到6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及公式(I)、(Ia)、(Ic)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)的新化合物及其药物可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US08592409B2

文献信息

• CYCLIC CARBAZATE AND SEMICARBAZIDE INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110112082A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie),(If), (Ig), (Ih), (Ii), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，该化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病非常有用。本发明还涉及该新化合物的药物组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• US8592409B2
  申请人：——

  公开号：US8592409B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] CYCLIC CARBAZATE AND SEMICARBAZIDE INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] CARBAZATE CYCLIQUE ET INHIBITEURS DU TYPE SEMI-CARBAZIDE DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009094169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie),(If), (Ig), (Ih), (Ii), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及这些新化合物的制药组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08592409B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ic), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I)、(Ia)、(Ic)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)的新化合物及其药物可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。