2-(5-Nitro-2-furyl)-3-bromimidazo<1,2-a>pyridin | 37643-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(5-Nitro-2-furyl)-3-bromimidazo<1,2-a>pyridin
• 英文别名: 3-bromo-2-(5-nitro-furan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine；3-Bromo-2-(5-nitro-2-furyl)imidazo[1,2-a]pyridine；3-bromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 37643-88-2
• 化学式: C₁₁H₆BrN₃O₃
• 分子量: 308.091
• InChiKey: FNARDQHSXYKCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-245 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5))
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Nitro-2-furyl)-3-bromimidazo<1,2-a>pyridin 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-nitro-2-(5-nitro-furan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Saldabol,N.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2303 - 2310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-2-甲基丙氨酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(5-Nitro-2-furyl)-3-bromimidazo<1,2-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  当在二甲亚砜中进行chichibabin反应时，形成溴取代的咪唑并[1,2-a]吡啶及其氮杂和硫杂类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945338

文献信息

• SALDABOL N. O.; LIEPINSH EH. EH.; POPELIS YU. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2547-2554
  作者：SALDABOL N. O.、 LIEPINSH EH. EH.、 POPELIS YU. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SALDABOL N. O.; LIEPINYSH EH. EH.; POPELIS YU. YU.; GAVAR R. A.; BAUMANE +, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2534-2546
  作者：SALDABOL N. O.、 LIEPINYSH EH. EH.、 POPELIS YU. YU.、 GAVAR R. A.、 BAUMANE +

  DOI：——

  日期：——
• SALDABOL N. O.; LANDO O. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. 1978, HO 2,
  作者：SALDABOL N. O.、 LANDO O. E.

  DOI：——

  日期：——