3-(4-nitrophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 69824-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: p-<5-(2-thienyl)-2-pyrazolin-3-yl>-nitrobenzene；3-(4-nitrophenyl)-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 69824-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: AXBHLDBGTDUINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到(3-(4-nitrophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline derivatives as tubulin polymerization inhibitors with one hit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105134
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline derivatives as tubulin polymerization inhibitors with one hit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105134

文献信息

• Synthesis of Some Pyrimidine, Pyrazole, and Pyridine Derivatives and Their Reactivity Descriptors
  作者：Nour E. A. Abd El-Sattar、Eman H. K. Badawy、M. S. A. Abdel-Mottaleb

  DOI：10.1155/2018/8795061

  日期：2018.11.13

  A series of novel pyrimidine (2, 3), pyrazole (4, 5), and pyridine (6) derivatives were synthesized using a chalcone-bearing thiophene nucleus (1). The target compounds were synthesized by reaction of compound (1) with urea, thiourea, malononitrile, hydrazine hydrate, and 2,4-dinitrophenyl hydrazine, respectively. Molecular electronic structures have been modeled within density functional theory framework

  使用带有查耳酮的噻吩核 (1) 合成了一系列新型嘧啶 (2, 3)、吡唑 (4, 5) 和吡啶 (6) 衍生物。目标化合物由化合物(1)分别与尿素、硫脲、丙二腈、水合肼和2,4-二硝基苯肼反应合成。分子电子结构已在密度泛函理论框架 (DFT) 内建模。反应性指数和静电表面电位图 (ESP 图) 使我们能够建立趋势，从而能够对新合成的分子及其质子转移互变异构体的化学特性进行预测。质子转移通常在溶液中比在气相中更有利。在乙腈中，
• EL-KERDAWY M.M.; TOLBA M. N.; EL-AGAMEY A. A., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1976, 17, NO 1, 7-14
  作者：EL-KERDAWY M.M.、 TOLBA M. N.、 EL-AGAMEY A. A.

  DOI：——

  日期：——