4-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester | 1578191-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate；ethyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 1578191-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: WMIWQCOLNSGIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 4-[5-(3-methyl-ureido)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
  [FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、LP、LQ、(Het)Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  WO2014037327A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以3.7 g的产率得到4-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
  [FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、LP、LQ、(Het)Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  WO2014037327A1

文献信息

• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150225390A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R 1 , L P , L Q , (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1，LP，LQ，（Het）Ar，m和n如本申请所定义，具有有价值的药理学性质，特别是结合到GPR1 19受体并调节其活性。
• US9469631B2
  申请人：——

  公开号：US9469631B2

  公开（公告）日：2016-10-18