(S)-5-hydroxy-7-nitro-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one | 600179-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-5-hydroxy-7-nitro-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 600179-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: UODNPXYDFPPAEE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-hydroxy-7-nitro-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到S-(5)-methoxy-7-nitro-1,2,3,3'-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成

  摘要：

  我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应，以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300028
• 作为产物：
  描述：

  N-2,4-二硝基苯-L-脯氨酸 在 ammonium sulfide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-7-nitro-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one 、 (S)-5-hydroxy-7-nitro-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成

  摘要：

  我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应，以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300028