N'-Benzyldipropylacetohydrazid | 38078-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Benzyldipropylacetohydrazid
• 英文别名: 2-Propylvaleric acid 2-benzylhydrazide；N'-benzyl-2-propylpentanehydrazide
• CAS: 38078-04-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: HLGDOXDACWERMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Benzyldipropylacetohydrazid 、 (1S,2S)-trans-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of P2–P4 azapeptidomimetic P1-argininal and P1-ketoargininamide derivatives: a novel class of serine protease inhibitors

  摘要：

  Molecular modeling and topographic considerations of the thrombin-specific sequences Boc-Asp-Pro-Arg-TS or Ac-d-Phe-Pro-Arg-TS (TS = transition state analog electrophilic center) and related scaffolds led to the design of novel P-2-P-4-azapeptidomimetic P-1-argininal and P-1-ketoargininamide derivatives (3a-j). The synthesis and biological activity of these potential serine protease inhibitors are presented. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00005-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二-正丙基乙酰基氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-Benzyldipropylacetohydrazid
  参考文献：
  名称：

  Benoit-Guyod,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 227 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benoit-Guyod,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 227 - 231
  作者：Benoit-Guyod,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of P2–P4 azapeptidomimetic P1-argininal and P1-ketoargininamide derivatives: a novel class of serine protease inhibitors
  作者：J.Edward Semple、David C. Rowley、Terence K. Brunck、William C. Ripka

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00005-x

  日期：1997.2

  Molecular modeling and topographic considerations of the thrombin-specific sequences Boc-Asp-Pro-Arg-TS or Ac-d-Phe-Pro-Arg-TS (TS = transition state analog electrophilic center) and related scaffolds led to the design of novel P-2-P-4-azapeptidomimetic P-1-argininal and P-1-ketoargininamide derivatives (3a-j). The synthesis and biological activity of these potential serine protease inhibitors are presented. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.