4-(4-hexylphenyl)-4H-dithieno[2,3-b:3',2'-e][1,4]thiazine-2-carbaldehyde | 1628813-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-hexylphenyl)-4H-dithieno[2,3-b:3',2'-e][1,4]thiazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 8-(4-Hexylphenyl)-2,4,12-trithia-8-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,10-tetraene-5-carbaldehyde；8-(4-hexylphenyl)-2,4,12-trithia-8-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,10-tetraene-5-carbaldehyde
• CAS: 1628813-19-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NOS₃
• 分子量: 399.602
• InChiKey: LPHRSSVNSWRULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-己基苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-(4-hexylphenyl)-4H-dithieno[2,3-b:3',2'-e][1,4]thiazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,6-Difunctionalization of N-Substituted Dithienothiazines via Dilithiation

  摘要：

  The regioselective lithiation of dithienothiazines followed by electrophilic trapping in a one-pot fashion is an efficient route to 2-mono- and 2,6-difunctionalized dithienothiazines. A pseudo five-component dilithiation-diformylation-double-Wittig olefination sequence gives a dithienothiazine symmetrically functionalized with ,-unsaturated ester side chains in excellent yield.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340307

文献信息

• 2,6-Difunctionalization of N-Substituted Dithienothiazines via Dilithiation
  作者：Thomas Müller、Catherine Dostert、Daniel Czajkowski

  DOI：10.1055/s-0033-1340307

  日期：——

  The regioselective lithiation of dithienothiazines followed by electrophilic trapping in a one-pot fashion is an efficient route to 2-mono- and 2,6-difunctionalized dithienothiazines. A pseudo five-component dilithiation-diformylation-double-Wittig olefination sequence gives a dithienothiazine symmetrically functionalized with ,-unsaturated ester side chains in excellent yield.