n-[7-(氯甲基)-1-异喹啉]-苯甲酰胺 | 862845-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: n-[7-(氯甲基)-1-异喹啉]-苯甲酰胺
• 中文别名: N-[7-(氯甲基)异喹啉-基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-(7-(Chloromethyl)isoquinolin-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-[7-(chloromethyl)isoquinolin-1-yl]benzamide
• CAS: 862845-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: CAQOQKZGFZBJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-[7-(氯甲基)-1-异喹啉]-苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 β-[7-(1-aminoisoquinoline)]alanine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-氯异喹啉 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 n-[7-(氯甲基)-1-异喹啉]-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7

文献信息

• Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors
  作者：J.B.M. Rewinkel、H. Lucas、M.J. Smit、A.B.J. Noach、T.G. van Dinther、A.M.M. Rood、A.J.S.M. Jenneboer、C.A.A. van Boeckel

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00483-7

  日期：1999.10

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.