(S)-2-[4-bromo-2-((3S,5R)-3,5-dimethyl-piperidine-1-carbonyl)-phenylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1049665-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[4-bromo-2-((3S,5R)-3,5-dimethyl-piperidine-1-carbonyl)-phenylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[4-bromo-2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperidine-1-carbonyl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1049665-17-9
• 化学式: C₂₄H₃₄BrN₃O₄
• 分子量: 508.456
• InChiKey: FDLBHNHTNUTPFC-YRNRMSPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-bromo-2-((3S,5R)-3,5-dimethyl-piperidine-1-carbonyl)-phenylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-溴-2-((3R,5S)-3,5-二甲基哌啶-1-羰基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus polymerase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的公式：以及制备和使用该化合物的方法，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3是氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R4是氢或卤素；R5是单氨基酸或双氨基酸基团、琥珀酸基团、尿素基团或其衍生物。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，以及制备和使用该药物组合物的方法。

  公开号：

  US20080200512A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 (2-氨基-5-溴苯基)((3R,5S)-3,5-二甲基哌啶-1-基)甲酮 在 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-2-[4-bromo-2-((3S,5R)-3,5-dimethyl-piperidine-1-carbonyl)-phenylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus polymerase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的公式：以及制备和使用该化合物的方法，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3是氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R4是氢或卤素；R5是单氨基酸或双氨基酸基团、琥珀酸基团、尿素基团或其衍生物。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，以及制备和使用该药物组合物的方法。

  公开号：

  US20080200512A1

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VHC POLYMÉRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008098859A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention provides a compound of formula (I) and methods for making and using the same, where R¹ and R² are independently hydrogen, C_1-6 alkyl or C_1-6 haloalkyl; R³ is hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl or C_1-6 alkoxy; R⁴ is hydrogen or halogen; and R⁵ is a mono- or di-amino acid moiety, a succinic acid moiety, a urea moiety, or a derivative thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods for making and using the same.
  [FR] L'invention propose un composé de formule : N O N H R 5 R 3 R 1 R 2 R 4 I et des procédés de fabrication et d'utilisation de celui-ci. Dans cette formule, R 1 et R 2 représentent indépendamment hydrogène, alkyle en C 1-6 ou haloalkyle en C 1-6; R 3 représente hydrogène, halogène, alkyle en C 1-6 ou alcoxy en C 1-6; R 4 représente hydrogène ou halogène; et R 5 est une fraction mono- ou di-amino acide, une fraction acide succinique, une fraction urée ou un dérivé de celles-ci. L'invention propose également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de formule I et des procédés de fabrication et d'utilisation de celles-ci.
• Hepatitis C virus polymerase inhibitors
  申请人：Blaney Jeffrey Mark

  公开号：US20080200512A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides a compound of formula: and methods for making and using the same, where R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; R 4 is hydrogen or halogen; and R 5 is a mono- or di-amino acid moiety, a succinic acid moiety, a urea moiety, or a derivative thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods for making and using the same.

  这项发明提供了一个化合物的公式：以及制备和使用该化合物的方法，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3是氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R4是氢或卤素；R5是单氨基酸或双氨基酸基团、琥珀酸基团、尿素基团或其衍生物。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，以及制备和使用该药物组合物的方法。