1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-prop-2-enylindol-3-yl]but-3-en-1-ol | 752212-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-prop-2-enylindol-3-yl]but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-[1-(benzenesulfonyl)-2-prop-2-enylindol-3-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 752212-03-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: JEPTUGWVVYXQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-prop-2-enylindol-3-yl]but-3-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(benzenesulfonyl)-9,10-dihydro-8H-cyclohepta[b]indol-10-ol 、 5-(benzenesulfonyl)-9,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indol-10-ol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位反应合成2,3稠合的环吲哚衍生物

  摘要：

  可以通过易得的二烯类前体的RCM反应合成与吲哚环的2,3位稠合的六至八元碳环和八元氮杂环，它们代表几种吲哚生物碱的三环亚结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.097
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulphonyl-2-allylindole 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-prop-2-enylindol-3-yl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位反应合成2,3稠合的环吲哚衍生物

  摘要：

  可以通过易得的二烯类前体的RCM反应合成与吲哚环的2,3位稠合的六至八元碳环和八元氮杂环，它们代表几种吲哚生物碱的三环亚结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.097

文献信息

• A synthetic entry to 2,3-fused ring indole derivatives by ring-closing metathesis reactions
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Ester Zulaica、Sven Tummers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.097

  日期：2004.8

  Six to eight-membered carbocycles and eight-membered azacycles fused to the 2,3-position of the indole ring, representing tricyclic substructures of several indole alkaloids, can be synthesized by RCM reactions from easily accessible dienic precursors.

  可以通过易得的二烯类前体的RCM反应合成与吲哚环的2,3位稠合的六至八元碳环和八元氮杂环，它们代表几种吲哚生物碱的三环亚结构。