N,N′-bis-(4-allyl-2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine | 1293286-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis-(4-allyl-2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
• 英文别名: N,N'-bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
• CAS: 1293286-97-1
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂
• 分子量: 456.715
• InChiKey: CYDOBZDQWKIBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis-(4-allyl-2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine 、 氯甲基乙醚 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到1,3-bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective anti-Markovnikov hydrothiolation of alkynes and electron-deficient alkenes by a supported Cu-NHC complex

  摘要：

  一种强大的硅支撑的Cu-NHC复合物催化高立体选择性的炔烃或电子亏缺烯烃的反Markovnikov加硫反应，以构建C-S键。

  DOI：

  10.1039/c4gc00642a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N′-bis-(4-allyl-2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective anti-Markovnikov hydrothiolation of alkynes and electron-deficient alkenes by a supported Cu-NHC complex

  摘要：

  一种强大的硅支撑的Cu-NHC复合物催化高立体选择性的炔烃或电子亏缺烯烃的反Markovnikov加硫反应，以构建C-S键。

  DOI：

  10.1039/c4gc00642a

文献信息

• N-Heterocyclic carbene functionalized MCM-41 as an efficient catalyst for chemical fixation of carbon dioxide
  作者：Hui Zhou、Yi-Ming Wang、Wen-Zhen Zhang、Jing-Ping Qu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c0gc00541j

  日期：——

  was used to investigate the reversible CO2 capture-release ability of MCM-41-NHC. MCM-41-IPr-CO2 adduct proved to be an efficient heterogeneous catalyst for the cycloaddition of CO2 to epoxides or aziridines with excellent regioselectivity under mild conditions. Moreover, the catalyst could be recovered easily through a simple filtration process and reused multiple times without obvious loss in activity

  N-杂环卡宾 通过反应合成（NHC）功能化的MCM-41 1,3-双-（4-烯丙基-2,6-二异丙基苯基）咪唑鎓氯化物 与MCM-41一起使用 3-巯基丙基三甲氧基硅烷 作为 硅烷通过与CO 2反应，进一步合成了偶联剂及其CO 2加合物（称为MCM-41-IPr-CO 2）。原位漫反射红外傅里叶变换光谱学 （漂流）用于研究MCM-41-NHC的可逆CO 2捕获释放能力。MCM-41-IPr-CO 2加合物被证明是一种有效的异质混合物催化剂对CO的环加成2至环氧化物 或者 氮丙啶在温和条件下具有出色的区域选择性。而且，催化剂由于CO 2作为有效稳定锚定在MCM-41上的NHC的保护基，可通过简单的过滤过程轻松回收并多次重复使用，而不会造成明显的活性损失。