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triphenylsulfonium 1,1-difluoro-2-(2-hydroxy-3-((2-isopropyladamantan-2-yl)oxy)-2-methyl-3-oxopropoxy)-2-oxoethane-1-sulfonate
triphenylsulfonium 1,1-difluoro-2-(2-hydroxy-3-((2-isopropyladamantan-2-yl)oxy)-2-methyl-3-oxopropoxy)-2-oxoethane-1-sulfonate | 1422369-06-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenylsulfonium 1,1-difluoro-2-(2-hydroxy-3-((2-isopropyladamantan-2-yl)oxy)-2-methyl-3-oxopropoxy)-2-oxoethane-1-sulfonate
英文别名
——
CAS
1422369-06-9
化学式
C
18
H
15
S*C
19
H
27
F
2
O
8
S
mdl
——
分子量
716.864
InChiKey
ZYTGPBIYCIKUMD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.59
重原子数:
49.0
可旋转键数:
10.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
130.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
triphenylsulfonium 1,1-difluoro-2-(2-hydroxy-3-((2-isopropyladamantan-2-yl)oxy)-2-methyl-3-oxopropoxy)-2-oxoethane-1-sulfonate
在
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
摘要:
提供含有盐的光刻胶组合物和制备光刻图案的方法,可在良好的线边粗糙度(LER)下制造光刻图案。 该盐由式(I)表示。【式(I)中,Q1和Q2分别独立地表示氟原子或C1-6的全氟烷基;R1和R2分别独立地表示H、氟原子或C1-6的全氟烷基;z表示0到6之间的任何整数,当z大于等于2时,多个R1和R2可以相同也可以不同;X1表示*−CO−O−(其中,*表示与C(R1)(R2)或C(Q1)(Q2)的结合位。)等;L1表示C1-36的二价烃基等;R3表示H或C1-6的烷基;Z+表示有机阳离子。】
公开号:
JP2019006761A
作为产物:
描述:
2-异丙基-2-金刚烷丙烯酸甲酯
在
四氧化锇
、
N-甲基吗啉氧化物
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
triphenylsulfonium 1,1-difluoro-2-(2-hydroxy-3-((2-isopropyladamantan-2-yl)oxy)-2-methyl-3-oxopropoxy)-2-oxoethane-1-sulfonate
参考文献:
名称:
SALT, PHOTORESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING PHOTORESIST PATTERN
摘要:
一种光阻剂组合物,包括由式(I)表示的盐:其中Q1和Q2分别独立表示氟原子或C1-C6全氟烷基基团,R1、R2和R3分别独立表示氢原子或C1-C10一价脂肪饱和碳氢基团,X1和X2分别独立表示单键、羰基或C1-C10双价脂肪饱和碳氢基团,其中氢原子可以被羟基取代,亚甲基基团可以被氧原子、磺酰基或羰基取代,A1表示C1-C30有机基,m1表示1到4的整数,Z+表示有机阳离子,以及一种树脂,该树脂在酸的作用下几乎不溶或不溶,但在水性碱溶液中可溶。
公开号:
US20130040237A1
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