benzyl [(1R,3S)-3-(benzylamino)cyclopentyl]carbamate | 1622903-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [(1R,3S)-3-(benzylamino)cyclopentyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,3S)-3-(benzylamino)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1622903-39-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: LIQUZQIYBXPLDC-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(1R,3S)-3-(benzylamino)cyclopentyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以9%的产率得到(1S,3R)-N-benzyl-N'-methylcyclopentane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016024185A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl tert-butyl (1R,3S)-cyclopentane-1,3-diylbiscarbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzyl [(1R,3S)-3-(benzylamino)cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016024185A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140243312A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，以及含有它们的药物组合物。