4-anilino-3-methyl-pent-3-en-2-one | 58625-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-anilino-3-methyl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: ms-Methyl-acetylaceton-monoanil；4-Phenylimino-3-methyl-pentanon-(2)；4-Anilino-3-methyl-pent-3-en-2-on；(E)-4-anilino-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 58625-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WYQZFSYCONKEDC-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.0520 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilino-3-methyl-pent-3-en-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,4-三甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Gmelin; Petzold, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 生成 4-anilino-3-methyl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Gmelin; Petzold, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPONENTS
  申请人：Kato Masatoshi

  公开号：US20090298889A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention herein provides a 2-pyridone derivative which has a cell adhesion-inhibitory activity and which is useful for preventing and/or treating pathema or disease conditions including, for instance, inflammations which relate to leukocytic infiltration. The 2-pyridone derivative is a compound represented by the following general formula (1). In the formula, R 1 represents, for instance, a phenyl or pyridyl group, R 2 represents, for instance, a phenyl group, R 3 represents, for instance, a lower alkyl group, R 4 represents, for instance, a lower alkyl group, R 5 represents, for instance, a lower alkyl group, and R 6 represents, for instance, a lower alkyl group.

  本发明提供了一种2-吡啶酮衍生物，该衍生物具有细胞黏附抑制活性，并可用于预防和/或治疗包括与白细胞浸润有关的炎症在内的病理或疾病状况。2-吡啶酮衍生物是由以下通式（1）表示的化合物。在该式中，R1代表例如苯基或吡啶基，R2代表例如苯基，R3代表例如较低的烷基，R4代表例如较低的烷基，R5代表例如较低的烷基，R6代表例如较低的烷基。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING 2-PYRIDONE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Sato Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1897870A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  The present invention herein provides a 2-pyridone derivative which has a cell adhesion-inhibitory activity and which is useful for preventing and/or treating pathema or disease conditions including, for instance, inflammations which relate to leukocytic infiltration. The 2-pyridone derivative is a compound represented by the following general formula (1). In the formula, R1 represents, for instance, a phenyl or pyridyl group, R2 represents, for instance, a phenyl group, R3 represents, for instance, a lower alkyl group, R4 represents, for instance, a lower alkyl group, R5 represents, for instance, a lower alkyl group, and R6 represents, for instance, a lower alkyl group:

  本发明提供了一种 2-吡啶酮衍生物，它具有细胞粘附抑制活性，可用于预防和/或治疗病变或疾病，包括例如与白细胞浸润有关的炎症。2 吡啶酮衍生物是由以下通式（1）表示的化合物。式中，R1 代表苯基或吡啶基，R2 代表苯基，R3 代表低级烷基，R4 代表低级烷基，R5 代表低级烷基，R6 代表低级烷基：
• COURBIS P.; PEIFFER G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C 282, NO 1, 57-59
  作者：COURBIS P.、 PEIFFER G.

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Gmelin; Petzold, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 388
  作者：v. Braun、Gmelin、Petzold

  DOI：——

  日期：——