2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester | 175165-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 6-Oxy-5-methoxy-3-methyl-benzoesaeure-methylester；2-Hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzoate
• CAS: 175165-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD24393073
• 分子量: 196.203
• InChiKey: WDQQNETXLUKRBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 特戊酸钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-benzyloxy-10-methoxy-8-methyl-12-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s55
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wende, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three step syntheses of naphthofurans and phenanthrofurans related to (−)-morphine from ortho-benzoquinone monoketals by Diels–Alder and Cope reactions
  作者：Rina Carlini

  DOI：10.1039/a705848i

  日期：——

  Adducts of the intramolecular Diels–Alder reaction of o-benzoquinone monoketals are rapidly converted to oxygen heterocycles via Cope rearrangements.

  邻苯醌单金属分子内 DielsâAlder 反应的加合物通过 Cope 重排迅速转化为氧杂环。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。
• Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog
  作者：Keisuke Suzuki、Takamitsu Hosoya、Eiji Takashiro、Yasuko Yamamoto、Takashi Matsumoto

  DOI：10.3987/com-95-s55

  日期：——
• Wende, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2326
  作者：Wende

  DOI：——

  日期：——