(9R,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-9,9a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione | 107550-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (9R,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-9,9a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione
• CAS: 107550-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄Si
• 分子量: 375.54
• InChiKey: FXXBJPPEZHBEFS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1,6-二醇 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (9R,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-9,9a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Photochemical Cyclization of Azidoquinone withE,E- andZ,Z-Dienes. Application to the Synthesis of an Important Precursor toward Mitomycins

  摘要：

  5-azido-2-methoxy-3-methyl-1,4-benzo quinone 与顺式、顺式-2,4-己二烯-1,6-二醇衍生物发生光化学反应，立体选择性地生成相应的 2,3-二氢吲哚醌，它在 2,3 位具有反式构型，乙烯基双键保留了二烯原有的立体化学结构。它能有效地转化为丝裂霉素合成的一种关键前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1185