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2-(propan-2-yl)adamantane | 22635-59-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(propan-2-yl)adamantane
英文别名
2-Isopropyladamantane;2-propan-2-yladamantane
2-(propan-2-yl)adamantane化学式
CAS
22635-59-2
化学式
C13H22
mdl
——
分子量
178.318
InChiKey
GNFZEYQQRJBGMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.9±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1349;1349;1360;1374;1386

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(propan-2-yl)adamantane硝酸乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(propan-2-yl)adamantan-1-ol 、 4-(propan-2-yl)adamantan-1-yl nitrate
    参考文献:
    名称:
    Klimochkin; Leonova; Moiseev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 334 - 339
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基-2-金刚烷醇三氟乙酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 51.0h, 以86%的产率得到2-(propan-2-yl)adamantane
    参考文献:
    名称:
    笼状烃硝化的化学选择性
    摘要:
    研究了 13 种笼状烃与 100% 硝酸及其与乙酸、乙酸酐和二氯甲烷的混合物的硝基化反应混合物的组成。无论反应介质如何,反应性更强的底物都会以最低的选择性反应。笼状烃的主要硝氧基化产物是硝氧基衍生物。已经确定了在一些笼状烃与硝酸酐在四氯化碳中的反应中获得的反应混合物的组成。
    DOI:
    10.1134/s107042802010005x
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文献信息

  • An efficient desulfonylation method mediated by magnesium in ethanol
    作者:Ge Hyeong Lee、Eun Bok Choi、Eun Lee、Chwang Siek Pak
    DOI:10.1016/0040-4039(93)88080-3
    日期:1993.7
    An extremely convenient desulfonylation method of primary, secondary, tertiary alkyl and vinyl phenyl sulfones was developed by using magnesium in ethanol in the presence of catalytic amount of mercuric chloride to give the corresponding alkanes and alkene in almost quantitative yields.
    通过在催化量的氯化汞存在下,在乙醇中使用镁,开发了一种极为方便的伯,仲,叔烷基和乙烯基苯基砜的磺酰化方法,从而以几乎定量的产率得到了相应的烷烃和烯烃。
  • Effect of dihydroaromatic compounds on the cation-radical chain oxygenation of tetraalkyl olefins
    作者:Stephen F. Nelsen、Mark F. Teasley
    DOI:10.1021/jo00368a014
    日期:1986.9
  • NELSEN S. F.; TEASLEY M. F., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3474-3479
    作者:NELSEN S. F.、 TEASLEY M. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemoselectivity of Nitroxylation of Cage Hydrocarbons
    作者:Yu. N. Klimochkin、M. V. Leonova、E. A. Ivleva
    DOI:10.1134/s107042802010005x
    日期:2020.10
    mixtures with acetic acid, acetic anhydride, and methylene chloride has been studied. More reactive substrates react with lowest selectivity regardless of the reaction medium. The primary nitroxylation products of cage hydrocarbons are nitrooxy derivatives. The compositions of reaction mixtures obtained in the reactions of some cage hydrocarbons with nitric anhydride in carbon tetrachloride have been determined
    研究了 13 种笼状烃与 100% 硝酸及其与乙酸、乙酸酐和二氯甲烷的混合物的硝基化反应混合物的组成。无论反应介质如何,反应性更强的底物都会以最低的选择性反应。笼状烃的主要硝氧基化产物是硝氧基衍生物。已经确定了在一些笼状烃与硝酸酐在四氯化碳中的反应中获得的反应混合物的组成。
  • Klimochkin; Leonova; Moiseev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 334 - 339
    作者:Klimochkin、Leonova、Moiseev
    DOI:——
    日期:——
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