5-Phenyl-2-thio-uracil | 116659-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Phenyl-2-thio-uracil
• 英文别名: 5-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；5-Phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；5-Phenyl-2-sulfanyl-4-pyrimidinol；5-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 116659-61-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: KKWYFXCDFFPFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  313-315 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-2-thio-uracil 生成 5-苯基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-2-methylsulfanyl-5-phenylpyrimidin-4-one 生成 5-Phenyl-2-thio-uracil
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109956930A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。
• Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702
  作者：Friot, Celine、Reliquet, Alain、Reliquet, Francoise、Meslin, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——
• Burckhalter; Scarborough, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 545,547
  作者：Burckhalter、Scarborough

  DOI：——

  日期：——
• Falch,E.; Natvig,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, # 4, p. 1423 - 1430
  作者：Falch,E.、Natvig,T.

  DOI：——

  日期：——
• Monti; Pacini, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 638,643
  作者：Monti、Pacini

  DOI：——

  日期：——