2-thiomethyl-5-phenyl-6-pyrimidone | 61044-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-thiomethyl-5-phenyl-6-pyrimidone
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-5-phenyl-3H-pyrimidin-4-one；2-(methylthio)-5-phenyl-4(3H)-pyrimidinone；2-methylsulfanyl-5-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 61044-90-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: DZXDCBAYZIHWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiomethyl-5-phenyl-6-pyrimidone 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-Phenyl-2-thio-uracil
  参考文献：
  名称：

  Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylketene 、 1-methoxycarbonyl-4-dimethylamino-2-thiomethyl-1,3-diazabutadiene 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-thiomethyl-5-phenyl-6-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels-Alder reaction of stable aryl free 1,3-diazabutadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88566-4

文献信息

• Synthesis of nitrogen bicyclic scaffolds: pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,6-diones
  作者：Sylvain Grosjean、Smail Triki、Jean-Claude Meslin、Karine Julienne、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.059

  日期：2010.12

  The multi-step synthesis of 1,3,7-trisubstituted pyrimido[1,2-a]pyrimidinediones starting from isothiocyanates is described. These nitrogen bicycles were prepared by an iterative sequence of functionalization/cyclocondensation reactions. [4+2] Cycloaddition reactions took place between diazadienic chains and various acyl chlorides providing sophisticated heterobicycles.

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。
• Trisubstituted pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030134838A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式1的三取代嘧啶，其中R至Re的定义如权利要求1中所述，适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病，用于制备具有上述特性的药物组合物的用途，以及其制备方法。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04524071A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Compounds of the formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 each may represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or alkyl, substituted by hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, amino, C.sub.1-3 alkylamino or di-C.sub.1-3 alkylamino or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an alicyclic heterocyclic ring which may be unsubstituted or may be substituted by one or more C.sub.1-3 alkyl groups or a hydroxy group and/or may contain another heteroatom are described. Alk is a straight lower alkylene chain, Q is a furan or thiophen ring, the furan ring optionally bearing a further substituent R.sub.5 adjacent to the group R.sub.1 R.sub.2 NAlk-- or Q represents a benzene ring. R.sub.5 represents halogen or C.sub.1-3 alkyl which may be substituted by a hydroxy or C.sub.1-3 alkoxy group; X represents --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; n represents zero or 1; m represents 2, 3 or 4; Y represents .dbd.O or .dbd.S; R.sub.3 represents hydrogen in which case R.sub.4 represents methyl or R.sub.3 represents --(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar, phenyl, or alkyl in which case R.sub.4 represents hydrogen; V represents --CH.sub.2 --, --O--, or --S--; p represents zero, 1, 2 or 3; q represents zero, 1, 2 or 3; the sum of p+q being 3 or less; Ar represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by at least one C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy C.sub.1-3 alkyl, hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, methylenedioxy, halogen, trifluoromethyl or di-C.sub.1-3 alkylamino group; except that when n is zero and X is oxygen then Q represents a benzene or thiophen ring. The compounds of formula (I) have pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  化合物的结构式为（I）##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以分别表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，其上取代基可能是羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或二C.sub.1-3烷基氨基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该杂环可能未取代或者可能被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代，和/或可能包含另一个杂原子。Alk是一条直链较低的烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，与基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--相邻，或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，可能被一个羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；n表示零或1；m表示2、3或4；Y表示.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3表示氢，此时R.sub.4表示甲基，或者R.sub.3表示--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4表示氢；V表示--CH.sub.2--、--O--或--S--；p表示零、1、2或3；q表示零、1、2或3；p+q的总和为3或更少；Ar表示一种芳香环或杂环，可选择地被至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或二C.sub.1-3烷基氨基基团取代；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式（I）的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。
• Substituierte Benzoylphenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0257605A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  Neue substituierte N-Benzoyl-Nʹ-4-(5-phenylpyrimid-2-yloxy)-phenyl-­harnstoffe der Formel worin X₁ Wasserstoff, Halogen, C₁-C₃-Alkoxy oder C₁-C₃-Alkylthio; X₂ Halogen, Methyl, C₁-C₃-Alkoxy oder C₁-C₃-Alkylthio; Y₁, Y₂, Y₃ und Y₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Methyl, Trifluormethyl oder Methoxy; Z Methyl, Halogenmethyl mit 1 bis 3 Halogenatomen oder Pentafluor­äthyl; R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C₁-C₃-­Alkyl, Trifluormethyl oder C₁-C₃-Alkoxt bedeuten; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel zur Verwendung in der Schädlings­bekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzen und Tiere befallenden Vertretern der Ordnung Acarina und Insekten. Die neuen Verbindungen weisen speziell hohe Wirksamkeit gegen pflanzenschädi­gende Milben auf.

  新型取代的 N-苯甲酰基-Nʹ-4-(5-苯基嘧啶-2-氧基)苯基脲，其式为 其中 X₁ 是氢、卤素、C₁-C₃-烷氧基或 C₁-C₃- 烷硫基； X₂卤素、甲基、C₁-C₃-C₃-烷氧基或 C₁-C₃-烷硫基； Y₁、Y₂、Y₃ 和 Y₄ 相互独立地为氢、卤素、甲基、三氟甲基或甲氧基； Z 甲基、含有 1 至 3 个卤素原子的卤代甲基或五氟乙基； R₁、R₂ 和 R₃ 相互独立地为氢、卤素、C₁-C₃-烷基、三氟甲基或 C₁-C₃-烷氧基； 制备这些化合物和含有这些化合物的制剂的工艺和中间体，这些化合物和制剂可用于虫害防治，特别是用于防治蛔虫目昆虫和为害动植物的昆虫。新化合物对破坏植物的螨虫特别有效。
• Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702
  作者：Friot, Celine、Reliquet, Alain、Reliquet, Francoise、Meslin, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——