5-amino-4-phenyl-2-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile | 160684-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-phenyl-2-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-4-phenyl-2-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 160684-40-2
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄S
• 分子量: 408.527
• InChiKey: ODOREGLJJSWBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-amino-4-phenyl-6-phenylsulfanyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以74%的产率得到5-amino-4-phenyl-2-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成新型苯并[b] [1,8]-萘啶-3-腈

  摘要：

  通过2-氨基-3,5-二碳腈的处理，开发了一种快速简便的合成新型5-氨基-2-硫烷基四氢苯并[ b ] [1,8]-萘啶-3-腈的方法。在无水氯化铝存在下，在无水二氯甲烷中，在受控的微波辐射下，将6-硫烷基吡啶与环己酮一起使用。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.595

文献信息

• Microwave-assisted expeditious synthesis of novel benzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carbonitriles
  作者：Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1002/jhet.595

  日期：2011.3

  A rapid and facile method for the synthesis of novel 5‐amino‐2‐sulfanyl tetrahydrobenzo[b][1,8]‐naphthyridine‐3‐carbonitrile derivatives has been developed by the treatment of 2‐amino‐3,5‐dicarbonitrile‐6‐sulfanyl pyridines with cyclohexanone in the presence of anhydrous aluminium chloride in dry dichloromethane under controlled microwave irradiation. J. Heterocyclic Chem., 00, 00 (2011).

  通过2-氨基-3,5-二碳腈的处理，开发了一种快速简便的合成新型5-氨基-2-硫烷基四氢苯并[ b ] [1,8]-萘啶-3-腈的方法。在无水氯化铝存在下，在无水二氯甲烷中，在受控的微波辐射下，将6-硫烷基吡啶与环己酮一起使用。杂环化学杂志，00，00（2011）。